Санитарные правила, утвержденные данным документом, вступили в силу с 10 июня 2009 года. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 мая 2009 г. N 13938
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
27 апреля 2009 г.
N 24
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.3.2.2508-09
В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21; N 1 (ч. I), ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 29 (ч. I), ст. 3418; N 30 (ч. II), ст. 3616; N 24, ст. 2801; N 44, ст. 4984; N 52 (ч. I), ст. 6223; 2009, N 1, ст. 17) и Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 «Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953). Постановляю:
1. Утвердить СанПиН 2.3.2.2508-09 «Дополнения и изменения N 2 к санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам СанПиН 2.3.2.1293-03 «Гигиенические требования по применению пищевых добавок» <> (приложение).
<> Зарегистрированы Минюстом России 02.06.2003, регистрационный номер 4613, с дополнениями и изменениями, зарегистрированными Минюстом России 16.06.2008, регистрационный номер 11848.
2. Ввести в действие указанные санитарные правила с 10 июня 2009 г.
Г.Г.ОНИЩЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 27.04.2009 г. N 24
ДОПОЛНЕНИЯ И ИЗМЕНЕНИЯ N 2
К САНПИН 2.3.2.1293-03
ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК
Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.2508-09
Внести изменения и дополнения в СанПиН 2.3.2.1293-03. 1. В Приложение 1 «Пищевые добавки для производства пищевых продуктов» после строки с индексом «E238» внести временную норму по строке с индексом «E239» в следующей редакции:
Индекс Название пищевых добавок Технологические функции 1 2 3 E239 Гексаметилентетрамин консервант (HEXAMETHYLENE TETRAMINE) Примечание: данная норма временная и действует до 1 июля 2010 года.
В дополнение к данному документу изданы письма Роспотребнадзора от 11.05.2009 N 01/6389-9-32, от 23.05.2009 N 01/7075-9-23, от 30.05.2009 N 01/7519-9-23, от 19.07.2009 N 01/10139-9-23, от 27.07.2009 N 01/10510-9-23. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО
от 26 апреля 2009 г. N 01/5580-9-32
О ДОПОЛНЕНИИ К ПИСЬМУ ОТ 26.04.2009 N 01/5580-9-32
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в дополнение к письму от 26.04.2009 N 01/5580-9-32, сообщает. По информации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), по состоянию на 27.04.2009 г. в мире зарегистрировано более 1600 случаев, около 100 — закончились летальным исходом. Случаи, подозрительные на заболевание, зарегистрированы также в Канаде, Новой Зеландии, Испании, Франции, Великобритании, Израиле и Бразилии. Лабораторно подтверждено 20 случаев заболеваний (8 — в Нью-Йорке, 7 — в Калифорнии, 2 — в Техасе, 2 — в Канзасе и 1 — в Огайо), вызванных высокопатогенным вирусом гриппа A(H1N1), имеющим генетическое сродство с вирусом гриппа свиней. Учитывая ухудшение эпидемической обстановки, в целях недопущения завоза и распространения среди населения Российской Федерации случаев заболеваний, вызванных высокопатогенным вирусом гриппа, предлагаю: 1. Во всех пунктах пропуска через государственную границу:
Примечание.
Письмами Роспотребнадзора от 05.05.2009 N 01/6140-9-32 и от 25.06.2009 N 01/8877-9-32 направлены Временные руководства для авиакомпаний в отношении экипажей самолетов, прибывающих из внутренних и международных регионов, пораженных гриппом свиней.
— обеспечить контроль за состоянием здоровья пассажиров (в первую очередь детей и молодых людей), прибывающих из стран Американского континента прямыми авиарейсами или рейсами с пересадкой через территории других государств с обязательной термометрией тела;
Примечание.
Письмом Роспотребнадзора от 24.05.2009 N 01/7076-9-32 направлены технические рекомендации ВОЗ о порядке действий на воздушном транспорте при обнаружении лиц, заболевших гриппом A(H1N1).
— провести инструктаж с экипажами и бортпроводниками авиатранспорта, выполняющими маршруты в страны Южной, Центральной и Северной Америки, с представителями органов, осуществляющих контрольные мероприятия на государственной границе. 2. При работе с юридическим лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими туроператорскую и турагентскую деятельность, обратить внимание на проведение обязательного информирования граждан, планирующих выезд в страны Южной, Северной и Центральной Америки о возможном риске заражения гриппоподобным заболеванием, при этом настоятельно рекомендовать воздержаться от поездок в указанные регионы.
Руководитель
Г.Г.ОНИЩЕНКО
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО
26 апреля 2009 г.
N 01/5584-9-32
О НАПРАВЛЕНИИ РУКОВОДСТВА ДЛЯ ЛАБОРАТОРИЙ ГРИППА
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что по информации Всемирной организации здравоохранения в Мексике зарегистрировано около 900 случаев гриппоподобных заболеваний, из них более 60 случаев закончились летальным исходом. По предварительным данным заболевания вызваны реассортантом вируса гриппа типа A(H1N1), комбинация генов которого ранее не встречалась у вирусов гриппа, вызывающих заболевания ни у людей, ни у свиней. На период доработки руководства по лабораторной диагностике случаев инфекции, вызванных гриппом свиней типа A(H1N1) направляем для организации работы временные рекомендации ВОЗ по диагностике случаев инфекции, вызванных гриппом свиней типа A(H1N1), разработанные специалистами Роспотребнадзора в соответствии с руководством ВОЗ.
Руководитель
Г.Г.ОНИЩЕНКО
Приложение
к письму Роспотребнадзора
от 26.04.2009 г. N 01/5584-9-32
ВРЕМЕННЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ДИАГНОСТИКЕ СЛУЧАЕВ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫХ ГРИППОМ СВИНЕЙ ТИПА A(H1N1)
- Сбор образцов и обращение с ними Сбор проб клинического и секционного материала образцов гриппа и обращение с ними, а также их хранение, упаковку и транспортировку проводить в соответствии с СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)», СП 1.2.036-95 «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности», методическими указаниями «Организация и проведение лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высоковирулентными штаммами вируса» гриппа птиц типа А (ВГПА), у людей» — МУК 4.2.2136-06 и методическими рекомендациями «Организация мониторинга заносов и распространения гриппа птиц в природных условиях на территории Российской Федерации» — МР 01/15701-8-34 от 26.12.2008.
- Оценка эффективности имеющихся средств для лабораторной диагностики — Экспресс-анализы на антиген, предназначенные для выявления вирусов гриппа типа А, возможно, смогут обнаружить этот вирус свиней, но из-за низкой чувствительности, по сравнению с другими лабораторно-диагностическими методами, могут дать ложно-отрицательные результаты. — Возможно, что антитела, используемые в иммунофлюоресцентных и других иммунологических анализах, не будут связываться с мишенями на вирусе и могут привести к ложно-отрицательным результатам. — В то время как праймеры, используемые в ПЦР-анализе для обнаружения высоко-консервативных частей генома гриппа и подтверждения присутствия гриппа типа А, будут, вероятно, работать, праймеры, используемые в настоящее время в ПНР-диагностике для субтипирования вируса гриппа типа А, возможно, не будут обнаруживать нечеловеческие вирусы. Информация относительно конкретных специфичных анализов будет предоставлена в ближайшем будущем. — Единственным надежным средством подтверждения гриппа свиней типа A(H1N1) будет выделение вируса (выделение вируса должно осуществляться в условиях лаборатории с уровнем защиты BSL-3) и, по крайней мере, частичное секвенирование генома.
- Частичное или полное секвенирование вирусного генома из клинических образцов, по возможности, обеспечит точную идентификацию нового штамма.
- Необходимо выполнять меры по обеспечению биобезопасности в лабораторных условиях в отношении обращения с потенциальными пандемичными штаммами в соответствии с СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)», СП 1.2.036-95 «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности», МУ 1.3.1794-03 «Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности».
- Проведение вирусологического диагноза заболевания людей гриппом свиней типа A(H1N1) При подозрении инфекции на случай, вызванный вирусом гриппа свиней типа A(H1N1), образцы, собранные в соответствии с пунктом 1 настоящих рекомендаций, направляются в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Научно-методический центр по референс-диагностике и изучению высокопатогенных штаммов вируса гриппа. Тел.: (383) 336 60 10 Факс: (383) 336 74 09 E-mail: [email protected] 630559, р.п. Кольцово, Новосибирская область, Российская Федерация
Подтверждением случая инфекции, вызванной вирусом гриппа свиней типа A(H1N1), должен считаться случай, при котором у человека имеет место острое респираторное заболевание с лабораторно подтвержденной инфекцией в ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, вызванной вирусом гриппа свиней типа A(H1N1), при помощи проведения одного или более из ниже следующих анализов: 1. ОТ-ПЦР в реальном времени.
2. Культивирование вируса.
3. Четырехкратное повышение уровня нейтрализующих антител, специфичных к вирусу гриппа свиней типа A(H1N1).