<Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2006 N 01И-986/06 «О дезинфекционных камерах»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
25 декабря 2006 г.
N 01И-986/06
О ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ КАМЕРАХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о незарегистрированных изделиях медицинского назначения сообщает. В настоящее время имеются случаи приобретения учреждениями здравоохранения камер паровых ВФЗ-2/0,9 и ВФЭ-2/0,9 производства индивидуального предпринимателя Буряковского С.А. (Пермская обл., д. Дворцовая Слудка) и использования их в медицинских целях в качестве камер дезинфекционных. В Российской Федерации в установленном порядке зарегистрированы и разрешены к применению в медицинских целях дезинфекционные камеры производства ОАО «Медоборудование», г. Саранск: — ВФЭ-2/0,9 СЗМО (регистрационное удостоверение от 28.09.2004 N ФС 022б3261/0730-04); — ВФЭ-2/0,9 СЗМО из нержавеющей стали (регистрационное удостоверение от 28.09.2004 N ФС 022б3260/0740-04). Камеры паровые производства индивидуального предпринимателя Буряковского С.А. на регистрацию в качестве изделий медицинского назначения не представлялись и к применению в медицинских целях на территории Российской Федерации не разрешены. Данные камеры предназначены производителем для сушки и увлажнения растительных, минеральных объектов, заготовок для изготовления валяной продукции (валенок, фетровых изделий), мягкого инвентаря. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения провести проверку наличия и использования в медицинских целях в ЛПУ и других учреждениях здравоохранения камер паровых производства индивидуального предпринимателя Буряковского С.А., о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора. Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 11.04.2006 N 01И-296/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о незарегистрированных изделиях медицинского назначения».
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
