<Письмо> Роспотребнадзора от 05.11.2015 N 01/13474-15-31 «О действии СанПиН 2.3.2.1324-03″ Вопрос: Как часто надо проводить в розничных аптеках замеры микроклимата и освещения? Какими документами это регламентируется? (Консультация эксперта, 2015)

Примечание.
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания. Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПИСЬМО
от 5 ноября 2015 г. N 01/13474-15-31

О ДЕЙСТВИИ САНПИН 2.3.2.1324-03

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека рассмотрела обращение и сообщает, что в настоящее время постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2003 N 98 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1324-03 «Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов» (Зарегистрировано в Минюсте России 06.06.2003 N 4654) является действующим нормативным правовым актом (официально опубликовано в издании «Российская газета», N 119/1, 20.06.2003) в части, не противоречащей требованиям действующих технических регламентов и иных международных правовых актов Евразийского экономического союза.

Статс-секретарь —
заместитель руководителя
М.С.ОРЛОВ

Вопрос: Как часто надо проводить в розничных аптеках замеры микроклимата и освещения? Какими документами это регламентируется?

Ответ: Согласно пункту 1.5 Санитарных правил «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» СП 1.1.1058-01, утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (в ред. от 27.03.2007), юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг. В соответствии с пунктом 2.6 указанных выше Санитарных правил программа производственного контроля составляется юридическим лицом самостоятельно. «Примерная программа производственного контроля аптек» введена Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26 «О введении программ производственного контроля». При этом, пунктом 6.2 названных Санитарных правил установлено, что органы, уполномоченные осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор, без взимания платы с юридических и физических лиц по их обращениям обязаны предоставить информацию о государственных санитарно-эпидемиологических правилах, гигиенических нормативах, методах и методиках контроля факторов среды обитания человека, которые должны быть в наличии на объекте, и о перечне химических веществ, биологических, физических и иных факторов, в отношении которых необходима организация лабораторных исследований и испытаний, с указанием точек, в которых осуществляются отбор проб, лабораторные исследования и испытания, периодичности отбора проб и проведения лабораторных исследований и испытаний. Таким образом, за информацией о периодичности проведения контроля параметров производственной среды необходимо обращаться в территориальный орган Роспотребнадзора.

Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И.СТРЕЛКИНА
08.10.2015