<Письмо> ФМБА России от 22.09.2010 N 32-024/645 «Об усилении контроля за условиями хранения и транспортирования МИБП»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО

ПИСЬМО
от 22 сентября 2010 г. N 32-024/645

ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ ЗА УСЛОВИЯМИ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МИБП

Федеральное медико-биологическое агентство сообщает, что с 20 сентября 2010 в учреждения ФМБА России началась поставка гриппозной вакцины. В октябре 2010 г. ожидается поставка вакцины против гепатита B (взрослая доза). На основании вышеизложенного и в связи с большим объемом поступающих вакцин предлагаю: 1. Обеспечить контроль функционирования системы «холодовой цепи» на всех ее уровнях, обратив особое внимание на: — техническое состояние и достаточность объемов холодильного оборудования; — использование в медицинских учреждениях для хранения и транспортирования МИБП, термоконтейнеров и термоиндикаторов, зарегистрированных и разрешенных к применению (СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2330-08 «Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения», санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08 «Изменения и дополнения к санитарно-эпидемиологическим правилам «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», методических указаний МУ 3.3.2.2437-09 «Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи»); — наличие планов экстренных мероприятий при возникновении чрезвычайных ситуаций, связанных с отказом в работе холодильного оборудования; — переподготовку медицинских кадров по вопросам хранения и транспортирования МИБП. 2. Обеспечить в 3-х дневный срок представление в адрес поставщиков, заверенных личной подписью руководителя учреждения и утвержденных печатью учреждения, актов приема-передачи и товарных накладных по полученным препаратам. 3. Обеспечить своевременное внесение данных в систему АИС Минздравсоцразвития (www.db.roszdravrf.ru) о всех поставках МИБП, в 2010 году, осуществляемых в рамках государственных контрактов.

Заместитель руководителя
В.В.РОМАНОВ