Вопрос: В аптеку в декабре 2011 года был поставлен препарат Скинорен гель 30 г, к нему прикреплена еще одна упаковка Скинорен гель 5 г, в накладной от поставщика было выставлено 1 + 1, может ли аптека реализовывать этот препарат в том виде, как было получено от поставщика, в 2012 году? Не нарушает ли аптека статью 74 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 5)

«Фармацевтическое обозрение», 2012, N 5

Вопрос: В аптеку в декабре 2011 года был поставлен препарат Скинорен гель 30 г, к нему прикреплена еще одна упаковка Скинорен гель 5 г, в накладной от поставщика было выставлено 1 + 1, может ли аптека реализовывать этот препарат в том виде, как было получено от поставщика, в 2012 году? Не нарушает ли аптека статью 74 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»?

Ответ: Согласно пункту 2 части 2 статьи 74 Федерального закона РФ от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе получать от компании, представителя компании образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения населению. Однако, по нашему мнению, в описанном в тексте вопроса случае речь идет не о получении образцов препарата для раздачи населению, а о проводимой поставщиком рекламной компании по продвижению препарата посредством фактического снижения цены на него. Аптека как юридическое лицо, а не ее работники и/или руководитель, получает препарат по накладной с указанием конкретной стоимости комплекта и точно в таком же виде реализует его населению. При этом аптека реальной выгоды от реализации дополнительного тюбика с препаратом не получает. На наш взгляд, в данном случае никакого нарушения ни со стороны поставщика, ни со стороны аптеки не происходит.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
01.02.2012