Вопрос: Разъясните, пожалуйста, какие группы МИБП подлежат регистрации поступления и расходования в журналах в аптеках и на аптечных складах согласно СП 3.3.2.1120-02 и СП 3.3.2.1248-03 (п 1.2. и 2.3.)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2005, N 10)

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2005, N 10

Вопрос: Разъясните, пожалуйста, какие группы МИБП подлежат регистрации поступления и расходования в журналах в аптеках и на аптечных складах согласно СП 3.3.2.1120-02 и СП 3.3.2.1248-03 (п 1.2. и 2.3.)?

Ответ: Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03, введенные в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 20.03.2003 г. N 22, устанавливают общие технологические требования ко всем группам медицинских иммунобиологических препаратов в отношении порядка транспортирования и хранения МИБП от момента их изготовления до использования в организациях здравоохранения. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1120-02, введенные в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 г. N 15, более подробно регламентируют порядок документального сопровождения и учета МИБП, а также некоторые другие специфические вопросы, связанные с оборотом МИБП. В соответствии с пунктом 5.1. указанных Правил аптечные учреждения, осуществляющие отпуск МИБП гражданам, ведут учет поступления и расхода МИБП. При этом Правила не устанавливают различного порядка учета для разных групп МИБП.

Директор юридической компании
«Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
07.09.2005