Вопрос: Подлежат ли предметно-количественному учету препараты Голдлайн, Редуксин с момента опубликования (9 апреля 2014 года) Приказа Минздрава от 20.01.2014 N 30н? (Консультация эксперта, 2014)

Вопрос: Подлежат ли предметно-количественному учету препараты Голдлайн, Редуксин с момента опубликования (9 апреля 2014 года) Приказа Минздрава от 20.01.2014 N 30н?

Ответ: Лекарственные препараты Голдлайн и Редуксин содержат в своем составе вещество Сибутрамин, которое включено в утвержденный Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 N 964 «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации» (в ред. от 07.11.2013). В действующий в настоящее время «Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами», утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (в ред. от 06.08.2007), Сибутрамин не входит. Что касается Приказа Минздрава РФ от 20.01.2014 N 30н, то им утвержден лишь «Порядок включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», т.е. порядок формирования Перечня ПКУ, а не сам Перечень. Следовательно, в настоящее время действует Перечень ПКУ, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785, в который Сибутрамин не включен. Таким образом, в настоящее время лекарственные препараты Голдлайн и Редуксин предметно-количественному учету не подлежат.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
16.04.2014