Вопрос: Новая форма специального рецептурного бланка на наркотическое средство вводится в действие с 1 июля 2013 года. Следует ли из этого, что порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков, утвержденный приказом Минздрава РФ от 1 августа 2012 года N 54н, также вступает в действие с 1 июля 2013 года, то есть распространяется только на новые бланки? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
«Аптечный бизнес», 2012, N 11
Вопрос: Новая форма специального рецептурного бланка на наркотическое средство вводится в действие с 1 июля 2013 года. Следует ли из этого, что порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков, утвержденный приказом Минздрава РФ от 1 августа 2012 года N 54н, также вступает в действие с 1 июля 2013 года, то есть распространяется только на новые бланки?
Ответ: Приказом Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» утверждены: 1. Форма N 107/у-НП «Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество» согласно приложению N 1; 2. Правила оформления формы N 107/у-НП «Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество» согласно приложению N 2; 3. Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению N 3; 4. Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению N 4. При этом пунктом 3 Приказа установлено, что новая форма специального рецептурного бланка и правила ее оформления вступают в силу с 1 июля 2013 года. Приказ зарегистрирован Минюстом РФ и официально опубликован в Российской газете 22 августа 2012 года. В соответствии с пунктом 12 Указа Президента РФ от 23.05.1996 N 763 «О порядке опубликования и вступления в силу актов Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти» (в ред. от 17.11.2011) нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти вступают в силу одновременно на всей территории РФ по истечении десяти дней после дня их официального опубликования, если самими актами не установлен другой порядок вступления их в силу. Следовательно, утвержденные Приказом Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н «Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества» и «Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества», формально, вступили в силу 2 сентября 2012 года.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
12.09.2012
Вопрос: Каким образом сформировать розничную цену и отразить в фасовочном журнале на ЖНВЛП при делении вторичной упаковки, как учесть размер розничной надбавки при изменении ценового предела при этом? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
След.Вопрос: УФАС проводило плановую проверку в марте 2012 года по соблюдению антимонопольного законодательства (N 135-ФЗ) на территории сельского района области, где у предприятия есть обособленное подразделение — аптека в 2011 году — 1 кв. 2012 года. В 2009 году предприятие было включено в реестр хозяйствующих субъектов, имеющих долю на рынке (этого района) определенного товара более чем 35%. С 2009 года в этом районе существенно изменился фармрынок: появились еще 2 аптеки, а также ЦРБ получила лицензии на фармдеятельность на ФАПы. При проведении проверки инспекцией не был проведен анализ рынка по состоянию на 2011-2012 г., были выявлены признаки монопольно высоких цен на ЖНВЛП (мезим форте таб., кетанов 10 N 10 таб., ципролет 500 N 10 таб., выразившиеся в опережении темпа роста розничных цен над темпом роста оптовых цен, выявленные по методике, известной УФАС по данным анализа на сопоставимом рынке (др. район области). Было возбуждено административное дело, в рамках которого запрошены данные о расходах в целом по предприятию, которое имеет еще 7 объектов на др. административных территориях области, учет ведется в целом по предприятию, доля проверяемой аптеки в реализации составляет около 6%. Допускается ли проверка без оценки фактического рынка района, где находится аптека, проводится анализ на др. рынке по неизвестной в широком доступе методике, фактически роста цен на указанные ЖНВЛП не отмечается, имеются отдельные колебания в розничных ценах соответственно колебаниям оптовых цен (таблицы и графики были предоставлены в адрес УФАС), цены сформированы в установленном порядке? Возможно ли установление монопольно высоких цен для ЖНВЛП, где рассчитываются в регионах предельные розничные цены, которые не могут превышать аптеки. В законодательстве по порядку формирования цен на ЖНВЛП не предусмотрено учитывать сведения (какие? где их можно найти?) для исключения формирования монопольно высоких/низких цен? Вправе ли УФАС запрашивать сведения, касающиеся торгово-финансовой деятельности в целом по предприятию, в данной ситуации и возбуждать дело за непредставление информации? (Консультация эксперта, 2012)
Товары
-
Великий китайский массаж
342 ₽
-
The Rat brain
342 ₽
-
Introducing to Clinical Imaging
205 ₽
-
Medical Imaging and Radiology Books 7
684 ₽
