Вопрос: Какими законодательными актами (регламентами) регулируется маркировка, наносимая на упаковку и сопроводительные документы БАД? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Какими законодательными актами (регламентами) регулируется маркировка, наносимая на упаковку и сопроводительные документы БАД?

Ответ: В настоящее время сопровождение информацией БАД при их реализации регламентируется следующими нормативно-правовыми актами. 1. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011 (в ред. от 10.06.2014); 2. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза Евразийского экономического сообщества от 09.12.2011 N 881 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011; 3. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 769 Технического регламента ТС «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011 (в ред. от 17.12.2012); 4. Утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03. Указанными выше Техническими регламентами установлены различные сроки переходных периодов, в течение которых возможен выпуск в обращение БАД, сопровождаемых информацией, регламентированной только СанПиН 2.3.2.1290-03. При этом БАД, выпущенные в обращения во время установленного Регламентами переходных периодов в соответствии с требованиями СанПиН 2.3.2.1290-03, могут обращаться на рынке в течение всего срока годности.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
19.10.2015