Понедельник, 21 сентября 2026

Вход

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Нет результата

Просмотреть все результаты

Главная Нормативная документация Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Как отпускается препарат Цикломед глазные капли из аптек? Состоит ли данный препарат на ПКУ? (Консультация эксперта, 2015)

в Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: В наш адрес поставщик отгрузил БАДы. При осуществлении приемочного контроля нами обнаружено отсутствие на упаковке требуемых согласно ТР ТС 005/2011 символов (Приложение 4), а именно — значка пищевая продукция (стилизованная вилка с бокалом) и значка о возможности утилизации — т.н. петля Мебиуса. Насколько, на Ваш взгляд, критично это и какие в случае чего могут последовать санкции при розничной реализации БАДов с такой упаковкой? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Разъясните, пожалуйста, сроки хранения журналов и рецептов. В редакции Федерального закона от 31.12.2014 N 501-ФЗ заполненные журналы регистрации операций с наркотических средствами и психотропными веществами вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, хранятся в течение 5 лет. А согласно п. 2.16 Приказа Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 срок хранения рецептов на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня, и психотропные вещества, внесенные в Список III Перечня в аптечном учреждении (организации) составляют 10 лет. (Консультация эксперта, 2015)

СвязанныеСообщения

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь «Педикулен», Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 — инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. «Единство противоположностей» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 34)

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

След.

Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 13.07.2015, с изм. от 27.10.2015) "О лицензировании отдельных видов деятельности" (с изм. и доп., вступ. в силу с 10.01.2016) Приказ Роспотребнадзора от 13.10.2015 N 1039 "О внесении изменений в Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по проведению проверок деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров, утвержденный приказом Роспотребнадзора от 16 июля 2012 г. N 764" (Зарегистрировано в Минюсте России 23.10.2015 N 39439)

Добавить комментарий Отменить ответ

Нет результата

Просмотреть все результаты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.