Вопрос: Как обеспечить хранение лекарственных средств, требующих хранения в сухом, прохладном месте (согласно ГФ XII — это температура 12-15 °C и влажность 30-40%), если в помещениях хранения и в холодильнике влажность воздуха составляет ~ 50%? («Аптечный бизнес», 2013, N 3)
«Аптечный бизнес», 2013, N 3
Вопрос: Как обеспечить хранение лекарственных средств, требующих хранения в сухом, прохладном месте (согласно ГФ XII — это температура 12-15 °C и влажность 30-40%), если в помещениях хранения и в холодильнике влажность воздуха составляет ~ 50%?
Ответ: В соответствии с пунктом 5 «з» утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 04.09.2012) лицензионным требованием для лицензиата, осуществляющего хранение лекарственных средств для медицинского применения, является соблюдение правил хранения лекарственных средств для медицинского применения. При этом согласно пункту 6 Положения о лицензировании невыполнение лицензиатом этого требования признается грубым нарушением лицензионных. Согласно пункту 3 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010) в помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств. Согласно терминологии, установленной «Государственной фармакопеей Российской Федерации» (Часть 1 Издание XII) термин «сухое место» подразумевает место с относительной влажностью не более 40% при комнатной температуре или эквивалентном давлении паров при другой температуре. Термин «в холодном или прохладном месте» означает интервал температур от +8 до +15 °C. Таким образом, если по установленным производителем условиям хранения лекарственного препарата он должен храниться в сухом прохладном месте, лицензиат, осуществляющий хранение такого препарата обязан обеспечить установленные Государственной фармакопеей температурные и влажностные условия. Не соблюдение этих условий может быть признано грубым нарушением лицензионных требований и условий требований со всеми вытекающими из этого последствиями.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
01.02.2013
Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» Постановление Правительства РФ от 03.08.1996 N 930 (ред. от 04.02.2013) «Об утверждении номенклатуры сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, на которые распространяется порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 16 марта 1996 г. N 278» Вопрос: Прошу еще раз разъяснить порядок отпуска из аптек калия перманганата 3,0 и правила ведения журналов учета калия перманганата. На совещании нам было дано разъяснение, что калия перманганат 3,0, несмотря на инструкцию, отпускается по рецепту формы бланка N 148-1/У-88. («Аптечный бизнес», 2013, N 3)
След.Приказ Минздрава МО от 31.01.2013 N 84 «Об утверждении форм уведомлений, используемых Министерством здравоохранения Московской области в процессах лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»
Товары
-
Inorganic Syntesis 1939-2004
342 ₽
-
Immunology Books 7
342 ₽
-
Mosby Atlas of Allergies
479 ₽
-
Radar 7.2i
342 ₽
-
Immunology Books 2
342 ₽