Вопрос: Изменились ли правила допуска фармацевта к реализации сильнодействующих и ядовитых веществ? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: Росздравнадзор письмом N 04И-594/12 от 06.07.2012 сообщил о хищении у НПК Катрен почти 400 серий лекарственных средств и изделий медицинского назначения и при наличии данных серий просил проинформировать об этом территориальный орган Росздравнадзора, что и было сделано. По 103 из перечисленных 385 серий в местное отделение Росздравнадзора были предоставлены все необходимые документы, включая документы удостоверяющие качество лекарственных средств и товарно-транспортные накладные. Отдельно упомяну о том, что ни в письме Росздравнадзора, ни в дублирующем его письме территориального управления Росздравнадзора не была указана необходимость приостановки реализации перечисленных в приложениях к письмам, лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Теперь же, спустя более полугода, территориальный орган Росздравнадзора спрашивает, почему мы не получаем разрешения на реализацию. Якобы, любое письмо о хищении автоматически обязывает приостановить реализацию указанных в письме лекарственных средств. Как аргументировано ответить, на какие нормативно-правовые документы ссылаться? (Консультация эксперта, 2013)