Вторник, 15 сентября 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с уже розничной ценой, протоколом согласования цен. Оригиналы документов поставщика, в т.ч. сопроводительные документы по качеству остаются в отделе запасов. В соответствии с пунктом 12 «Правил продажи отдельных видов товаров» продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Установлен ли срок предоставления товарно-сопроводительного документа потребителю? Возможен ли вариант систематизации и хранения сопроводительных документов в отделе запасов фирмы и отправлению их по электронной почте в необходимую аптеку по требованию потребителя, в течение 2-х часов, суток, иного периода времени? (Консультация эксперта, 2013)

07.06.2015
в Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с уже розничной ценой, протоколом согласования цен. Оригиналы документов поставщика, в т.ч. сопроводительные документы по качеству остаются в отделе запасов. В соответствии с пунктом 12 «Правил продажи отдельных видов товаров» продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Установлен ли срок предоставления товарно-сопроводительного документа потребителю? Возможен ли вариант систематизации и хранения сопроводительных документов в отделе запасов фирмы и отправлению их по электронной почте в необходимую аптеку по требованию потребителя, в течение 2-х часов, суток, иного периода времени?

Ответ: Исходя из содержания раздела VIII «Правил продажи отдельных видов товаров», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (в ред. от 04.10.2012) (далее — Правила), лекарственные препараты подпадают под действие данных Правил. В соответствии с пунктом 12 Правил продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона. Следовательно, по требованию покупателя ему должны быть предъявлены указанные документы, заверенные подписью и печатью изготовителя (поставщика, продавца). По нашему мнению, такие документы могут быть и в электронном виде при условии их заверения оформленной надлежащим образом электронно-цифровой подписью. Согласно пунктам 2, 3 статьи 2 Федерального закона РФ от 06.04.2011 N 63-ФЗ «Об электронной подписи» (в ред. от 02.07.2013) документом, подтверждающим принадлежность ключа проверки электронной подписи поставщику товаров, является сертификат ключа проверки электронной подписи. Его выдает удостоверяющий центр в виде электронного документа или документа на бумажном носителе. Что касается срока представления документов, то, по нашему мнению, формулировка «по требованию» подразумевает немедленно. Не представляется возможным, что покупатель, усомнившийся в качестве товара, или желающий ознакомиться с документами, подтверждающими качество товара, будет ждать даже в течение получаса. В сложившейся ситуации можно порекомендовать фирме: — запрашивать у поставщика товарно-сопроводительные документы, в которых имеется вся необходимая информация о товаре с точки зрения пункта 12 Правил, в количестве, необходимом для передачи каждой аптеке вместе с товаром; — оформлять товарно-сопроводительные документы в электронном виде, заверенные оформленной надлежащим образом электронно-цифровой подписью, и отправлять их по телекоммуникационным сетям в каждую аптеку одновременно с товаром. При этом обеспечить наличие в каждой аптеке сертификатов ключей проверки электронной подписи каждого поставщика, подтверждающих подлинность электронно-цифровой подписи поставщика.

Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
24.12.2013


Пред.

Приказ Минздрава России от 25.12.2013 N 1069 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

След.

Вопрос: Относятся ли фармакопейные спиртовые настойки в заводских упаковках к огнеопасным лекарственным средствам, с требованием соответствующего хранения? Если нет, то велика ли вероятность, что проверяющие Росздравнадзора будут считать иначе? При организации помещения для хранения огнеопасных лекарственные средств, возможно ли их оборудование грузовыми стеллажами, с подъемом товара на транспортно-складских палетах электроштабилерами? Какие в этом случае предъявляются требования к палетам? По всей видимости, они должны быть из огнеупорного материала? Возможно, ли оббить деревянные палеты огнеупорным материалом, например? Есть ли ограничения по высоте, на которую можно поднимать для хранения палеты в помещении для огнеопасных? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 3)

СвязанныеСообщения

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минздрава России от 31.10.2017 N 882н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2018 N 49561)

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Статья. «Дали два» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2017, N 32)

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2014 N 33210)

02.02.2018
След.

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.07.2013 N 738 "О внесении изменений и дополнений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26.12.2012 N 1511"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Applied Laparascopic Anatomy Applied Laparascopic Anatomy 479 ₽
  • Orthopedic Books 5 Orthopedic Books 5 342 ₽
  • Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease 5 ed Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease 5 ed 342 ₽
  • Emergency Care Books Emergency Care Books 342 ₽

Товары

  • Пьезохирургия в стоматологии и имплантации Пьезохирургия в стоматологии и имплантации 342 ₽
  • Oncology Books 3 Oncology Books 3 342 ₽
  • Obstetrics video for USMLE Step 2 Obstetrics video for USMLE Step 2 479 ₽
  • Diagnostic Books 4 Diagnostic Books 4 342 ₽
  • Oxford Textbook of Medicine Oxford Textbook of Medicine 274 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Росстат сообщил о росте цен на ЖНВЛП в августе
  • В США одобрен препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
  • Британский парламент отклонил законопроект о легализации эвтаназии
  • Комбинация с препаратом Etcamah от AstraZeneca не прошла исследование при РМЖ
  • Правительство актуализировало правила госконтроля за обеспечением безопасности донорской крови
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version