Приказ Минздрава России от 05.07.2016 N 483 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 5 июля 2016 г. N 483

О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367, 4388; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю: 1. Продлить срок действия свидетельств об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, выданных медицинским организациям, указанным в приложении к настоящему приказу (далее — свидетельства об аккредитации), на 5 лет со дня окончания срока, указанного в свидетельствах об аккредитации. 2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г.Цындымеев): продлить срок действия свидетельств об аккредитации; внести сведения о продлении срока действия свидетельств об аккредитации в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 5 июля 2016 г. N 483

МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ
СРОК ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ КОТОРЫХ ПРОДЛЕВАЕТСЯ НА 5 ЛЕТ

1. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Клинический центр профилактики и борьбы со СПИД» министерства здравоохранения Краснодарского края (г. Краснодар).
2. Государственное учреждение здравоохранения «Саратовский областной центр профилактики и борьбы со СПИД» (г. Саратов).
3. Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Областная клиническая больница N 2» (г. Ростов-на-Дону).
4. Автономное учреждение здравоохранения Воронежской области «Воронежский областной клинический консультативно- диагностический центр» (г. Воронеж).
5. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области «Областная детская клиническая больница N 1» (г. Екатеринбург).
6. Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области «Центральная городская клиническая больница г. Реутов» (Московская область, г. Реутов).