Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 18.02.1999 N 75 «Об изъятии из обращения рецептурных бланков ф. N 148-1/У-88 серий «Е», «F», «G», «Н» для льготного и бесплатного лекарственного обеспечения населения Москвы» Письмо Фармуправления МО от 16.02.1999 N 2-26-08 <Разъяснение ПККН МЗ РФ от 27.01.1999 N КН-125 <О порядке отпуска и учета препарата Лорейн (сироп, 118 мл)>

Примечание.
По вопросу, касающемуся сроков действия рецептов, выписанных на рецептурных бланках ф. 148-1/у-88 с дополнениями (со штриховым кодом) для льготного лекарственного обеспечения, см. Информационное письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 25.02.1999 N 1-07/465. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

18 февраля 1999 г.

N 75

ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ Ф. N 148-1/У-88 СЕРИЙ «Е», «F», «G», «Н» ДЛЯ ЛЬГОТНОГО И БЕСПЛАТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ

В целях усиления контроля за льготным обеспечением населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно или со скидкой, при амбулаторном лечении, а также упорядочения использования рецептурных бланков ф. N 148-1/У-88, и в соответствии с письмом Министерства здравоохранения РФ от 04.02.99 г. N 2510/1244-99-25 ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Установить срок действия рецептов, выписанных на рецептурных бланках формы 148-1/У-88, в том числе ф. N 148-1/У-88 с дополнениями (со штриховым кодом) для льготного лекарственного обеспечения, при выписке лекарственных средств из списков А и Б — 10 дней, при выписке остальных лекарственных препаратов, отпускаемых по бесплатным и льготным рецептам, — до 1 месяца. 2. Начальникам управлений здравоохранения, главным врачам лечебно — профилактических учреждений городского подчинения обеспечить с 25 февраля 1999 года выписку врачами подведомственных лечебно — профилактических учреждений и подразделений лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых по рецептам врачей бесплатно или со скидкой, только на рецептурных бланках ф. N 148-1/У-88 серии «I» и «J» и с учетом п. 1 настоящего приказа.

3. Начальникам управлений здравоохранения административных округов: 3.1. Обязать главных врачей подведомственных лечебно — профилактических учреждений, а также руководителей лечебно — профилактических учреждений городского и ведомственного подчинения, в срок до 10 марта 1999 года сдать по акту неиспользованные льготные рецептурные бланки формы N 148-1/У-88 серий «Е», «F», «G», «H» в управления здравоохранения соответствующих округов; 3.2. Обеспечить хранение сданных (в том числе ЛПУ городского подчинения и ЛПУ ведомственного подчинения) льготных рецептурных бланков формы N 148-1/У-88 серий «Е», «Р», «О», «Н» до особого распоряжения; 3.3. Доложить о выполнении п. 3.1.; 3.2. настоящего приказа в Комитет здравоохранения Москвы в срок до 15 марта 1999 года. 4. Главным врачам лечебно — профилактических учреждений городского и ведомственного подчинения в срок до 10 марта 1999 года сдать по акту неиспользованные льготные рецептурные бланки ф. N 148-1/У-88 серий «Е», «F», «G» в управления здравоохранения соответствующих административных округов (по территориальному принципу). 5. Начальнику Управления фармации Комитета здравоохранения Черняку С.И., директорам аптечных предприятий, имеющим право лекарственного обеспечения льготных категорий населения: 5.1. Обеспечить с 25 февраля 1999 года отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения по льготным рецептурным бланкам ф. N 148-1/У-88 серии «I» и «J; 5.2. Прекратить с 25 февраля 1999 года отпуск в аптечных предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения по рецептам ф. N 148-1/У-88 серии «Е», «F», «G», «Н», выписанным до 25 января 1999 г. (кроме рецептов, находящихся на обеспечении в аптечных предприятиях), граждан, предъявляющих льготные рецептурные бланки серии «Е», «F», «G», «H», выписанные ЛПУ Москвы до 25 января 1999 г., направлять в лечебно — профилактические учреждения по месту выдачи для переоформления; 5.3. Проводить в обязательном порядке контроль подлинности предъявляемых рецептурных бланков. 6. Возложить контроль за исполнением настоящего приказа на первого заместителя председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.

Председатель
Комитета здравоохранения
Правительства Москвы
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

16 февраля 1999 г.

N 2-26-08

В соответствии с запросами практических работников фармацевтических (аптечных) организаций о порядке учета и отпуска препарата ЛОРЕЙН, сироп, Фармацевтическое управление получило разъяснение Постоянного комитета по контролю наркотиков МЗ РФ (от 27.01.99 г. N КН-125) Предлагаем довести настоящее письмо до подведомственных учреждений, организаций. Приложение: на 1 листе.

Начальник
Фармацевтического управления
Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА

Приложение
к письму Фармацевтического
управления Администрации
Московской области
от 16.02.1999 г. N 2-26-08

Фармацевтическое управление просит дать разъяснение о порядке отпуска и учета препарата

     Лорейн (сироп, 118 мл) состав:                         5,0 мл                            парацетамол                     0,16 г                            фенилпропаноламин гидрохлорид   0,005 г                            хлорфенамин малеат              0,001 г

ОТВЕТ: В связи с Вашим запросом Постоянный комитет по контролю наркотиков сообщает, что в настоящее время в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» подготовлен проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации, в котором устанавливаются дозировки, находящиеся под контролем средств и их сочетания с другими фармакологически активными веществами, в зависимости от которых будет установлен порядок их получения, хранения и реализации, в том числе и возможности их безрецептурного отпуска. После выхода соответствующего приказа Минздрава России будут изданы дополнительные Списки препаратов с перечислением рецептуры контрольных препаратов, содержащих фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически активными веществами, что даст возможность с правовых позиций точно представить себе — какие меры контроля распространяются на соответствующий комбинированный препарат, содержащий фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически активными веществами. До издания указанного выше приказа следует руководствоваться решением Фармакологического Государственного Комитета по данному конкретному вопросу. Одновременно необходимо обязательно иметь в виду, что во всех случаях, когда препарат содержит одно из веществ, перечисленных в «Перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», утвержденным постановлением Правительства РФ N 681 от 30 июня 1998 года, и в Списках сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН и не содержит иные фармакологически активные вещества, а лишь нейтральные наполнители (сахар, крахмал и др.), то на такой препарат распространяются меры контроля соответствующего Списка, в котором основное вещество числится. Об этом сделаны соответствующие Примечания как в вышеуказанном Перечне, так и в Списках ПККН. Само собой разумеется, что это относится и к препаратам, содержащим фенилпропаноламин.