ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 15 апреля 2014 г. N 305

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ

Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

В целях обеспечения условий для развития в России конкурентоспособной, устойчивой и структурно сбалансированной промышленности Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемую государственную программу Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. 2. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации: разместить государственную программу Российской Федерации, утвержденную настоящем постановлением, на своем официальном сайте, а также на портале государственных программ Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления; принять меры по реализации мероприятий указанной государственной программы Российской Федерации. 3. Признать утратившим силу распоряжение Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 г. N 2057-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 46, ст. 6376).

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ

Утверждена
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 15 апреля 2014 г. N 305

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ПРОГРАММА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ

Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

ПАСПОРТ
государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы

Ответственный исполнитель Программы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Участники Программы
—
Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Министерство здравоохранения Российской Федерации, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», Федеральная антимонопольная служба,
Федеральное медико-биологическое агентство Подпрограммы программы (в том числе федеральные целевые программы) —
подпрограмма 1 «Развитие производства лекарственных средств»; подпрограмма 2 «Развитие производства медицинских изделий»; подпрограмма 3 «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий»; федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» Цель Программы
—
создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня Задачи Программы
—
формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий Целевые индикаторы и показатели Программы —
создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом); увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года; объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий; доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции; объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий (в денежном выражении) за счет коммерциализации созданных технологий; доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями; индекс производительности труда к предыдущему году (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Этапы и сроки реализации Программы
—
2013-2020 годы, в том числе:
I этап — 2013-2015 годы;
II этап — 2016-2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований Программы —
объем бюджетных ассигнований на реализацию Программы за счет средств федерального бюджета составляет 92167506 тыс. рублей, в том числе: на 2013 год — 13928464 тыс. рублей;
на 2014 год — 14421019,6 тыс. рублей;
на 2015 год — 12861382,9 тыс. рублей;
на 2016 год — 16329756,5 тыс. рублей;
на 2017 год — 14705241,5 тыс. рублей;
на 2018 год — 14705241,5 тыс. рублей;
на 2019 год — 4554900 тыс. рублей;
на 2020 год — 661500 тыс. рублей
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Ожидаемые результаты реализации Программы —
создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года; увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд. рублей; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; достижение к 2020 году значительной активизации оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли путем увеличения до 1500 количества поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистраций лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав; увеличение индекса производительности труда к предыдущему году (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

ПАСПОРТ
подпрограммы 1 «Развитие производства
лекарственных средств»

Ответственный исполнитель подпрограммы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Цель подпрограммы
—
организация производства воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний Задачи подпрограммы
—
разработка воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; разработка технологий и запуск производства инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний Целевые индикаторы и показатели подпрограммы —
доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта лекарственных средств;
объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом); индекс производства лекарственных средств в денежном выражении Сроки реализации подпрограммы
—
2013-2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы —
объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 17406239,4 тыс. рублей, в том числе:
на 2015 год — 920830,1 тыс. рублей;
на 2016 год — 5199209,3 тыс. рублей;
на 2017 год — 4482600 тыс. рублей;
на 2018 год — 5303600 тыс. рублей;
на 2019 год — 1500000 тыс. рублей
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Ожидаемые результаты реализации подпрограммы —
организация производства лекарственных средств с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год; выпуск 5 наименований инновационных лекарственных средств; выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; регистрация и вывод на рынок 131 воспроизведенного лекарственного препарата по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

ПАСПОРТ
подпрограммы 2 «Развитие производства медицинских изделий»

Ответственный исполнитель подпрограммы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Участники подпрограммы
—
Федеральное медико-биологическое агентство Цели подпрограммы
—
организация производства высокотехнологичных медицинских изделий Задачи подпрограммы
—
разработка технологий и организация производства инновационных и импортозамещающих медицинских изделий; развитие производственных мощностей российских предприятий и организация выпуска медицинских изделий, представленных на территории Российской Федерации (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Целевые индикаторы и показатели подпрограммы —
доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта медицинских изделий;
объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом); индекс производства медицинских изделий в денежном выражении Сроки реализации подпрограммы
—
2013-2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы —
объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 2194893,4 тыс. рублей, в том числе: на 2015 год — 444479,4 тыс. рублей;
на 2016 год — 1750414 тыс. рублей
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Ожидаемые результаты реализации подпрограммы —
выпуск на рынок 2 препаратов для позитронно-эмиссионной томографии и 4 радиофармпрепаратов для терапии онкологических заболеваний; организация и запуск производства медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции; выпуск 2700 комплексов медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы крови; выпуск 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови

ПАСПОРТ
подпрограммы 3 «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий»

Ответственный исполнитель подпрограммы (соисполнитель Программы)

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Участники подпрограммы
—
Федеральная антимонопольная служба, Министерство здравоохранения Российской Федерации Цель подпрограммы
—
гармонизация нормативных правовых актов Российской Федерации с международными стандартами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Задачи подпрограммы
—
завершение формирования системного нормативно-правового регулирования деятельности в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Целевые индикаторы и показатели подпрограммы —
количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы Этапы и сроки реализации подпрограммы
—
2013-2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы —
объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 0 рублей Ожидаемые результаты реализации подпрограммы —
установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности фармацевтической и медицинской продукции; приоритетное развитие отечественных отраслей фармацевтической и медицинской промышленности; последовательную дальнейшую интеграцию отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в систему международного разделения труда

ПАСПОРТ
федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

Наименование Программы

федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» Дата принятия решения о разработке Программы —
распоряжение Правительства Российской Федерации от 1 октября 2010 г. N 1660-р Государственный заказчик-координатор
—
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Государственные заказчики
—
Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство образования и науки Российской Федерации, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», Федеральное медико-биологическое агентство, Государственная корпорация по атомной энергии «Росатом», Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Основные разработчики Программы
—
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Цель Программы
—
переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития Задачи Программы
—
технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования, создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции; выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью стратегически значимых лекарственных средств, жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также медицинских изделий с целью создания конкурентоспособной продукции; вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью; увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с 2010 годом; кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития Важнейшие целевые индикаторы и показатели Программы —
объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий; объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий; объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий; доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями; объем экспорта фармацевтической продукции; объем экспорта медицинских изделий; объем привлеченных внебюджетных средств; количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства; количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства; количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня; количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня; количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку; коэффициент бюджетной эффективности
Сроки и этапы реализации Программы
—
2011-2020 годы, в том числе:
I этап — 2011-2015 годы;
II этап — 2016-2020 годы
Объемы и источники финансирования Программы —
объем бюджетных ассигнований на реализацию Программы за счет средств федерального бюджета составляет 72566373,2 тыс. рублей, в том числе:
на 2013 год — 13928464 тыс. рублей;
на 2014 год — 14421019,6 тыс. рублей;
на 2015 год — 11496073,4 тыс. рублей;
на 2016 год — 9380133,2 тыс. рублей;
на 2017 год — 10222641,5 тыс. рублей;
на 2018 год — 9401641,5 тыс. рублей;
на 2019 год — 3054900 тыс. рублей;
на 2020 год — 661500 тыс. рублей
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Ожидаемые конечные результаты реализации Программы и показатели социально-экономической эффективности —
прирост валового внутреннего продукта за счет реализации мероприятий Программы — 0,03 процентного пункта; количество созданных высокотехнологичных рабочих мест — 10000; чистый дисконтированный доход в 2020 году — 62424 млн. рублей; срок окупаемости инвестиций по чистой прибыли организации — 6,3 года; индекс доходности (рентабельность) инвестиций по чистой прибыли — 1,45; уровень безубыточности — 0,64;
налоги и иные обязательные платежи, поступающие в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации с учетом дисконтирования, — 148700 млн. рублей; чистый дисконтированный доход государства (бюджетный эффект нарастающим итогом) — 67573 млн. рублей; индекс доходности (рентабельность) бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям — 2,4; удельный вес средств федерального бюджета в общем объеме финансирования (степень участия государства) — 0,65; срок окупаемости бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям — 1,2 года

I. Приоритеты и цели государственной политики, в том числе общие требования к государственной политике субъектов Российской Федерации в области развития фармацевтической и медицинской промышленности

1. Приоритеты государственной политики в сфере реализации Программы

В соответствии со Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537 «О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года», Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, на сегодняшний день к приоритетам государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности относятся: софинансирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ при разработке отечественными компаниями лекарственных средств и медицинских изделий, наиболее востребованных системой здравоохранения; создание на территории Российской Федерации инновационных территориальных кластеров, осуществляющих исследования и выпуск инновационной продукции; содействие технологическому перевооружению производств (в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета). В течение последних 3 лет было существенно модернизировано законодательство Российской Федерации, разработаны и приняты акты в целях технологического и инвестиционного развития отрасли. В частности, федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», предусматривает мероприятия по поддержке международного сотрудничества, в том числе по софинансированию организации производства современных лекарственных препаратов и разработки инновационных лекарственных средств в кооперации с международными производителями. Целью Стратегии инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, является переход к 2020 году экономики России, в том числе фармацевтической и медицинской промышленности, на инновационный путь развития. Инновационный вариант развития является базовым для реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска инновационного цикла в этих отраслях за счет средств федерального бюджета с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий. В целом с учетом длительности технологических циклов разработок в фармацевтической и медицинской промышленности этот сценарий представляется реалистичным в длительной перспективе (до 10-15 лет) с учетом того, что к концу этого периода инновационная продукция будет создана только в отдельных продуктовых сегментах.

2. Цель и задачи реализации Программы

Целью Программы является создание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня. Целью долгосрочной государственной политики России в области фармацевтической и медицинской промышленности является максимально эффективное использование научных разработок и инноваций в области медицины и фармацевтики для устойчивого роста экономики и повышения качества жизни населения. Основными направлениями развития отраслей фармацевтической и медицинской промышленности являются: переход на путь инновационного развития; изменение структуры и масштабов производства лекарственных средств и медицинских изделий в Российской Федерации; создание конкурентной рыночной среды;
интеграция в мировую инновационную систему рыночного производства и потребления лекарственных средств и медицинских изделий. Развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в рамках указанных направлений позволит обеспечить решение задач в области обеспечения высоких стандартов жизни граждан Российской Федерации, приоритетов безопасности Российской Федерации и в целом будет содействовать устойчивому росту экономики страны. Достижение цели Программы обеспечивается за счет решения ее задач. Задачами Программы являются:
формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий. Решение указанных задач осуществляется в соответствии с приоритетами государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности.

3. Общая характеристика участия субъектов Российской Федерации в реализации Программы

В рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» предусмотрено мероприятие «Развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций, осуществляющих прикладные исследования и разработки в области создания инновационных лекарственных средств и медицинских изделий», в рамках которого в том числе запланировано строительство и оснащение новых производственных участков на базе образовательных организаций высшего образования и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств нового поколения и медицинского приборостроения, включающих научно-исследовательскую базу, образовательную базу, центры трансфера технологий и опытно-промышленное производство, в том числе в рамках кластерной инфраструктуры. Предполагается, что на базе указанных центров будут сформированы инновационные кластеры. При этом ключевая роль в их развитии в рамках реализации Программы отводится органам государственной власти субъектов Российской Федерации, которые на условиях государственно-частного партнерства должны обеспечить создание инфраструктуры (лабораторной, сервисной, информационной, венчурной), ориентированной на снижение издержек компаний по созданию новых лекарственных средств и медицинской техники, а также эффективно выстроить взаимоотношения глобальных и местных компаний фармацевтической и медицинской промышленности. В связи с этим субъектами Российской Федерации должны быть определены меры государственной поддержки регионального и муниципального уровней (льготы по региональным и местным налогам, региональные системы льгот и преференций, системы консультаций и услуг для предприятий — резидентов создаваемых кластеров).

II. Показатели (индикаторы) реализации Программы

Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы обеспечивают возможность проверки и подтверждения достижения цели или решения задач Программы. Выбор показателей (индикаторов) и определение значений целевых показателей (индикаторов) осуществляется в соответствии с: Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 596 «О долгосрочной государственной экономической политике»; Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 598 «О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения»; (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537; Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р; Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р; федеральной целевой программой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»; Федеральным планом статистических работ, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р; перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р и содержащим 556 международных непатентованных наименований; (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Стратегией развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации»; (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 октября 2009 г. N 965; Система показателей (индикаторов) реализации Программы разработана с учетом требований, обеспечивающих: отражение общественно значимых результатов выполнения Программы, непосредственных результатов выполнения федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», подпрограмм и основных мероприятий Программы; возможность мониторинга целевых индикаторов развития фармацевтической и медицинской промышленности в Российской Федерации на различных этапах реализации Программы и ее подпрограмм; сопоставимость с индикаторами, используемыми в международной практике; возможность построения анализа с учетом данных, включаемых в Федеральный план статистических работ. При формировании системы целевых показателей (индикаторов) реализации Программы использован методологический подход, при котором: показатели подпрограмм и федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», реализуемых в рамках Программы, увязаны с показателями, характеризующими достижение цели и решение задач Программы. Таким образом, построена взаимосвязанная иерархия показателей (индикаторов); обеспечена репрезентативность показателей (индикаторов) с учетом содержания конкретных подпрограмм Программы. Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы устанавливаются на 2 уровнях: показатели верхнего уровня характеризуют реализацию Программы; показатели нижнего уровня характеризуют реализацию каждой из подпрограмм и федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», включенных в Программу. Сведения о показателях (индикаторах) Программы, подпрограмм Программы, федеральной целевой программы и их значениях приведены в приложении N 1. Перечень основных мероприятий Программы приведен в приложении N 2. Сведения об основных мерах правового регулирования в сфере реализации Программы приведены в приложении N 3. Ресурсное обеспечение реализации Программы за счет средств федерального бюджета приведено в приложении N 4.

Приложение N 1
к государственной программе
Российской Федерации
«Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности»
на 2013-2020 годы

СВЕДЕНИЯ
О ПОКАЗАТЕЛЯХ (ИНДИКАТОРАХ) ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ, ПОДПРОГРАММ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ, ФЕДЕРАЛЬНОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ И ИХ ЗНАЧЕНИЯХ

Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

Наименование показателя (индикатора)
Единица измерения
Ответственный исполнитель
Значения показателей
2013 год
2014 год
2015 год
2016 год
2017 год
2018 год
2019 год
2020 год
Государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы 1.
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом) тыс. человек
Минпромторг России
3
4
7
9
11
14
17
20
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 1(1).
Индекс производительности труда к предыдущему году процентов
Минпромторг России
—
—
106,7
106,7
106,9
107,4
107,8
108,5
(п. 1(1) введен Постановлением Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 2.
Увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года процентов
Минпромторг России
214
343
429
514
571
629
686
714
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 3.
Объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий млрд. рублей
Минпромторг России
19,3
21,6
24
28,8
37,5
53,3
76,9
105
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 4.
Доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей процентов
Минпромторг России
30
34
36
40
43
45
48
50
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) .
Использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности единиц
Минпромторг России
51
66
72
124
201
280
300
320
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 6.
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции млрд. рублей
Минпромторг России
17,5
27,1
32,8
37,4
61
74,2
88,1
120,4
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 7.
Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий млрд. рублей
Минпромторг России
2,2
9,9
25,6
62,9
99,7
149
223,4
361,3
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 8.
Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов процентов
Минпромторг России
63
65
67
76
88
90
90
90
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Подпрограмма 1 1 «Развитие производства лекарственных средств» 9.
Доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении процентов
Минпромторг России
32
35
37
39
40
43
46
50
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 10.
Объем экспорта лекарственных средств
млрд. рублей
Минпромторг России
14
16
18
22
27
37
53
75
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 11.
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств -«-
Минпромторг России
10,1
16,5
22,1
30,7
56,5
69
81,5
112,4
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 12.
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом) тыс. человек
Минпромторг России
1,5
2
3,5
4,5
5,5
7
8,5
10
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 13.
Индекс производства лекарственных средств в денежном выражении процентов
Минпромторг России
114,7
116,7
119,5
119
118,5
118,1
117,7
117,1
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Подпрограмма 2 «Развитие производства медицинских изделий» 14.
Доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении процентов
Минпромторг России
18
20
22
25
28
32
36
40
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 15.
Объем экспорта медицинских изделий
млрд. рублей
Минпромторг России
0
0
0
3
7
12
21
38
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 16.
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий -«-
Минпромторг России
7,4
10,6
10,7
6,7
4,5
5,2
6,6
8
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 17.
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом) тыс. человек
Минпромторг России
1,5
2
3,5
4,5
5,5
7
8,5
10
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 18.
Индекс производства медицинских изделий в денежном выражении процентов
Минпромторг России
127
125,2
123,6
126,1
126,7
127,5
124,4
119,8
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Подпрограмма 3 «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» 19.
Количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы единиц
Минпромторг России
1
1
1
1
1
1
1
1
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» 20.
Объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий млрд. рублей
Минпромторг России
2
9
22
53
80
115
170
283
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 21.
Объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий -«-
Минпромторг России
0,2
0,9
3,6
9,9
19,7
34
53,4
78,3
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 22.
Объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий -«-
Минпромторг России
2
9
20
33
33
33
33
33
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 23.
Объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий млрд. рублей
Минпромторг России
0,2
0,8
2,9
8
15,6
25,3
38,7
53,7
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 24.
Объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий -«-
Минпромторг России
0
0
2
20
47
82
137
250
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 25.
Объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий -«-
Минпромторг России
0
0,1
0,7
1,9
4,1
8,7
14,6
24,5
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 26.
Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов процентов
Минпромторг России
63
65
67
76
88
90
90
90
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 27.
Доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемая российскими производителями процентов
Минпромторг России
10,8
11
12
14
18
22
26
29,7
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 28.
Объем экспорта фармацевтической продукции млрд. рублей
Минпромторг России
0
0
0
3
7
12
21
38
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 29.
Объем экспорта медицинских изделий
-«-
Минпромторг России
0
0,01
0,19
1,3
3,2
6,4
11,2
17,4
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 30.
Объем привлеченных внебюджетных средств -«-
Минпромторг России
9,48
10,92
10,03
5,74
4,8
3,85
1,5
0,18
(п. 30 в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 31.
Количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства единиц
Минпромторг России
20
24
26
0
0
0
0
0
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 32.
Количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства -«-
Минпромторг России
5
12
22
24
12
5
5
0
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 33.
Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня -«-
Минпромторг России
0
3
3
3
1
0
0
0
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 34.
Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня единиц
Минпромторг России
0
0
2
3
2
0
0
0
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 35.
Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку -«-
Минпромторг России
650
750
600
500
500
500
500
500
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518) 36.
Коэффициент бюджетной эффективности
процентов
Минпромторг России
2
7
18
37
54
97
154
257
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

Приложение N 2
к государственной программе
Российской Федерации
«Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности»
на 2013-2020 годы

ПЕРЕЧЕНЬ
ОСНОВНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ

Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

Номер и наименование ведомственной целевой программы, основного мероприятия Ответственный исполнитель
Срок
Ожидаемый непосредственный результат (краткое описание) Основные направления реализации
Связь с показателями государственной программы (подпрограммы) начала реализации
окончания реализации
Подпрограмма 1 «Развитие производства лекарственных средств» 1.
Основное мероприятие 1.1.
Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2014 г.
организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников показатели 1 — 12
2.
Основное мероприятие 1.2.
Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2014 г.
проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников показатели 1 — 12
3.
Основное мероприятие 1.3.
Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2014 г.
организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований инновационных лекарственных средств развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников показатели 1 — 12
4.
Основное мероприятие 1.4.
Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2020 г.
реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств; поддержка российских организаций — производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций; организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций; разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок; разработка конкурентоспособных препаратов — аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок развитие предприятий фармацевтической промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается предоставление: субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний, разработанных в том числе на основе биядерных координационных соединений d-металлов и алифатических тиолов, с использованием технологий получения генно-инженерных лекарственных средств на основе высокоэффективной экспрессионной клеточной платформы, обеспечивающей суспензионное выращивание модифицированных культур клеток высокой плотности в перфузионных системах культивирования, выделение и очистку целевых продуктов без использования сырья животного происхождения, включая технологии высокопроизводительного скрининга фаговых дисплейных библиотек с применением биоинформатических методов для оптимизации кандидатов показатели 1 — 12
5.
Мероприятие 1.4.1.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
6.
Мероприятие 1.4.2.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
7.
Мероприятие 1.4.3.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фенспирид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
8.
Мероприятие 1.4.4.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
9.
Мероприятие 1.4.5.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксикарбамид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
10.
Мероприятие 1.4.6.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
11.
Мероприятие 1.4.7.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
12.
Мероприятие 1.4.8.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
13.
Мероприятие 1.4.9.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
14.
Мероприятие 1.4.10.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
15.
Мероприятие 1.4.11.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства салметерол + флутиказон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
16.
Мероприятие 1.4.12.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ипратропия бромид + фенотерол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
17.
Мероприятие 1.4.13.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
18.
Мероприятие 1.4.14.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
19.
Мероприятие 1.4.15.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
20.
Мероприятие 1.4.16.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
21.
Мероприятие 1.4.17.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
22.
Мероприятие 1.4.18.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леводопа + бенсеразид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
23.
Мероприятие 1.4.19.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нимодипин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
24.
Мероприятие 1.4.20.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
25.
Мероприятие 1.4.21.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
26.
Мероприятие 1.4.22.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
27.
Мероприятие 1.4.23.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксизин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
28.
Мероприятие 1.4.24.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
29.
Мероприятие 1.4.25.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
30.
Мероприятие 1.4.26.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
31.
Мероприятие 1.4.27.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства валганцикловир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2015 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
32.
Мероприятие 1.4.28.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
33.
Мероприятие 1.4.29.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пиридостигмина бромид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
34.
Мероприятие 1.4.30.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
35.
Мероприятие 1.4.31.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
36.
Мероприятие 1.4.32.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прамипексол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
37.
Мероприятие 1.4.33.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства меркаптопурин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
38.
Мероприятие 1.4.34.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
39.
Мероприятие 1.4.35.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
40.
Мероприятие 1.4.36.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ганцикловир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
41.
Мероприятие 1.4.37.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зуклопентиксол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
42.
Мероприятие 1.4.38.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
43.
Мероприятие 1.4.39.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
44.
Мероприятие 1.4.40.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
45.
Мероприятие 1.4.41.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
46.
Мероприятие 1.4.42.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
47.
Мероприятие 1.4.43.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
48.
Мероприятие 1.4.44.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
49.
Мероприятие 1.4.45.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
50.
Мероприятие 1.4.46.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ацетазоламид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2015 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
51.
Мероприятие 1.4.47.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидрокортизон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
52.
Мероприятие 1.4.48.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
53.
Мероприятие 1.4.49.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолона ацепонат
Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2015 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
54.
Мероприятие 1.4.50.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гефитиниб Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
55.
Мероприятие 1.4.51.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
56.
Мероприятие 1.4.52.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
57.
Мероприятие 1.4.53.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прегабалин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
58.
Мероприятие 1.4.54.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
59.
Мероприятие 1.4.55.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства эзомепразол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
60.
Мероприятие 1.4.56.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
61.
Мероприятие 1.4.57.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
62.
Мероприятие 1.4.58.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
63.
Мероприятие 1.4.59.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
64.
Мероприятие 1.4.60.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства натамицин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2015 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
65.
Мероприятие 1.4.61.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
66.
Мероприятие 1.4.62.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
67.
Мероприятие 1.4.63.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
68.
Мероприятие 1.4.64.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дапсон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
69.
Мероприятие 1.4.65.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
70.
Мероприятие 1.4.66.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
71.
Мероприятие 1.4.67.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
72.
Мероприятие 1.4.68.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
73.
Мероприятие 1.4.69.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
74.
Мероприятие 1.4.70.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кромоглициевая кислота Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
75.
Мероприятие 1.4.71.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
76.
Мероприятие 1.4.72.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
77.
Мероприятие 1.4.73.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
78.
Мероприятие 1.4.74.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
79.
Мероприятие 1.4.75.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
80.
Мероприятие 1.4.76.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуоресцеин натрия Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
81.
Мероприятие 1.4.77.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
82.
Мероприятие 1.4.78.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
83.
Мероприятие 1.4.79.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
84.
Мероприятие 1.4.80.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
85.
Мероприятие 1.4.81.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
86.
Мероприятие 1.4.82.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
87.
Мероприятие 1.4.83.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
88.
Мероприятие 1.4.84.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
89.
Мероприятие 1.4.85.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
90.
Мероприятие 1.4.86.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
91.
Мероприятие 1.4.87.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
92.
Мероприятие 1.4.88.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства норэпинефрин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
93.
Мероприятие 1.4.89.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
94.
Мероприятие 1.4.90.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
95.
Мероприятие 1.4.91.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства клоназепам Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
96.
Мероприятие 1.4.92.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лоразепам Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2016 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
97.
Мероприятие 1.4.93.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
98.
Мероприятие 1.4.94.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства базиликсимаб Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
99.
Мероприятие 1.4.95.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2а Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
100.
Мероприятие 1.4.96.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
101.
Мероприятие 1.4.97.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
102.
Мероприятие 1.4.98.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
103.
Мероприятие 1.4.99.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
104.
Мероприятие 1.4.100.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного -препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
105.
Мероприятие 1.4.101.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
106.
Мероприятие 1.4.102.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
107.
Мероприятие 1.4.103.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
108.
Мероприятие 1.4.104.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
109.
Мероприятие 1.4.105.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
110.
Мероприятие 1.4.106.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
111.
Мероприятие 1.4.107.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ранибизумаб Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
112.
Мероприятие 1.4.108.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
113.
Мероприятие 1.4.109.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетуксимаб Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2020 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
114.
Мероприятие 1.4.110.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства неларабин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
115.
Мероприятие 1.4.111.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин гларгин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
116.
Мероприятие 1.4.112.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2021 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
117.
Мероприятие 1.4.113.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2019 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
118.
Мероприятие 1.4.114.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
119.
Мероприятие 1.4.115.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
120.
Мероприятие 1.4.116.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды A и B Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
121.
Мероприятие 1.4.117.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
122.
Мероприятие 1.4.118.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
123.
Мероприятие 1.4.119.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
124.
Мероприятие 1.4.120.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
125.
Мероприятие 1.4.121.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
126.
Мероприятие 1.4.122.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
127.
Мероприятие 1.4.123.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зафирлукаст Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
128.
Мероприятие 1.4.124.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид + рифампицин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
129.
Мероприятие 1.4.125.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2017 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
130.
Мероприятие 1.4.126.
Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин Минпромторг России,
Минздрав России
2015 год
2018 год
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников показатели 7 — 9, 20, 22
Подпрограмма 2 «Развитие производства медицинских изделий» 131.
Основное мероприятие 2.1.
Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2014 г.
г организация и запуск в производство медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции, выпуск 2700 комплексов техники для каскадной фильтрации плазмы крови и 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови развитие предприятий медицинской промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников показатели 1, 1(1), 2 — 7, 14 — 17
132.
Основное мероприятие 2.2.
Реализация иных проектов в области медицинской промышленности Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2020 г.
реализация проектов по разработке и организации производства медицинских изделий; поддержка российских организаций — производителей медицинских изделий; организация производств российских медицинских изделий; разработка российских имплантируемых медицинских изделий развитие предприятий медицинской промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается: предоставление субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий; субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий показатели 1, 1(1), 2 — 7, 14 — 17
Подпрограмма 3 «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» 133.
Основное мероприятие 3.
Разработка проектов нормативных правовых актов Минпромторг России
1 января 2013 г.
31 декабря 2020 г.
совершенствование нормативной правовой базы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти показатель 19

Приложение N 3
к государственной программе
Российской Федерации
«Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности»
на 2013-2020 годы

СВЕДЕНИЯ
ОБ ОСНОВНЫХ МЕРАХ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ В СФЕРЕ РЕАЛИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ

Вид нормативного правового акта
Основные положения нормативного правового акта Ответственный исполнитель
Ожидаемый срок принятия
Государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы Подпрограмма 1 «Развитие производства лекарственных средств» 1.
Федеральный закон
с целью повышения эффективности разработки воспроизведенных и инновационных лекарственных средств предусматривается внести изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Минздрав России
2015 год
2.
Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказ федерального органа исполнительной власти нормативно правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств, предусматривающее гармонизацию с международными стандартами; поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции; реализацию положений Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями на территории Российской Федерации; внесение изменений в правила производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с изменениями, вносимыми в Международные правила производства лекарственных средств в целях их гармонизации; утверждение фармакопеи Российской Федерации, гармонизированной с Европейской фармакопеей; замену требования проведения предрегистрационной экспертизы качества лекарственных препаратов экспертизой в рамках процедуры предварительного государственного контроля качества лекарственных средств; введение требования предоставления регистрационного досье на лекарственный препарат в соответствии с международными требованиями; регламентацию разработки лекарственных средств в соответствии с международными стандартами надлежащей лабораторной и клинической практики; введение института уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, отвечающих за качество и безопасность производимой продукции; определение комплекса мероприятий, направленных на борьбу с коррупцией в вопросах лекарственного обеспечения; внесение в законодательные акты Российской Федерации изменений, гарантирующих при организации закупок для государственных нужд преференции отечественным производителям, в том числе с целью стимулирования локализации производств; установление единых требований подтверждения соответствия требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для отечественных и зарубежных производителей; совершенствование механизма ценообразования на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Минпромторг России
2020 год
Подпрограмма 2 «Развитие производства медицинских изделий» 3.
Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации и (или) приказы федеральных органов исполнительной власти нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий Минпромторг России
2016 год
4.
Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти гармонизация нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий с международными требованиями и стандартами; нормативно-правовое регулирование обеспечивающее поддержку отечественных производителей медицинских изделий; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий территории Российской Федерации; введение преференций отечественным производителям при организации закупок для государственных нужд, в том числе с целью стимулирования локализации производств Минпромторг России
2020 год
5.
Постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти классификатор медицинских изделий с учетом международной номенклатуры медицинских изделий; перечень медицинских изделий, в отношении которых целесообразно заключение долгосрочных государственных контрактов на поставку медицинских изделий в рамках реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения» с условиями локализации разработки и производства медицинских изделий на территории Российской Федерации; Минздрав России
2014 год
6.
Федеральный закон, постановления Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых применяются особые условия допуска для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд; формирование перечня приоритетных для разработки и производства в Российской Федерации медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, применяемых при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи с учетом текущего состояния развития российского производства; проекты иных нормативно-правовых актов в сфере реализации Программы, касающихся, создания условий для существенного расширения производства медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, конкурентоспособных по цене и качеству с импортными; установление ограничений на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд медицинских изделий в случае, если странами происхождения таких товаров не являются Российская Федерация, Республика Белоруссия и Республика Казахстан Минпромторг России
2014 год
Подпрограмма 3 «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» <*>

<*> Нормативно-правовое регулирование подпрограммы 3 формируется на основании нормативно-правовой базы, предусмотренной подпрограммой 1 и подпрограммой 2.

Приложение N 4
к государственной программе
Российской Федерации
«Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности»
на 2013-2020 годы

РЕСУРСНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
РЕАЛИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ» НА 2013-2020 ГОДЫ ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА

Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2015 N 1518)

(тыс. рублей)
Наименование государственной программы, подпрограммы государственной программы, федеральной целевой программы (подпрограммы федеральной целевой программы), основного мероприятия Ответственный исполнитель, соисполнители, государственный заказчик — координатор, участник Код бюджетной классификации
Объемы бюджетных ассигнований
ГРБС
Рз пР
ЦСР
ВР
2013 год
2014 год
2015 год
2016 год
2017 год
2018 год
2019 год
2020 год
Государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы всего
—
—
—
—
13928464
14421019,6
12861382,9
16329756,5
14705241,5
14705241,5
4554900
661500
в том числе:

Минпромторг России
020
—
—
—
10954164
11003443,9
10073329,2
11566496,4
9827290
11569841,5
4108000
661500
Минздрав России
056
—
—
—
646000
821260,4
468900
1010000
1589730
904400
—
—
Минобрнауки России
074
—
—
—
1820150
2062120
1569408,7
2516342,2
3010150,3
2231000
446900
—
ФМБА России
388
—
—
—
150000
344195,3
707895
830217,9
—
—
—
—
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова 386
—
—
—
186200
190000
—
—
—
—
—
—
Государственная корпорация «Росатом»
725
—
—
—
171950
—
—
—
—
—
—
—
Росздравнадзор
060
—
—
—
—
—
41850
406700
278071,2
—
—
—
Подпрограмма 1 «Развитие производства лекарственных средств» Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
920830,1
5199209,3
4482600
5303600
1500000
—
Основное мероприятие 1.1.
Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Основное мероприятие 1.2.
Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Основное мероприятие 1.3.
Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Основное мероприятие 1.4.
Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
920830,1
5199209,3
4482600
5303600
1500000
—
Мероприятие 1.4.1.
Субсидии российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы Минпромторг России
020
0412
20 1 04 68630
810
—
—
491719,1
1454032,5
—
—
—
—
Мероприятие 1.4.2.
Субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы Минпромторг России
020
0411
20 1 04 68620
810
—
—
429111
2627359
3682600
3356000
1500000
—
Мероприятие 1.4.3.
Субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы Минпромторг России
020
0411
20 1 04 60730
810
—
—
—
1117817,8
800000
1947600
—
—
Подпрограмма 2
«Развитие производства медицинских изделий» Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
444479,4
1750414
—
—
—
—
Основное мероприятие 2.1.
Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Основное мероприятие 2.2.
Реализация иных проектов в области медицинской промышленности Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
444479,4
1750414
—
—
—
—
Мероприятие 2.2.1.
Субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы Минпромторг России
020
0412
20 2 03 68600
800
—
—
394479,4
1650414
—
—
—
—
Мероприятие 2.2.2.
Субсидии российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы Минпромторг России
020
0411
20 2 03 68610
800
—
—
50000
.100000
—
—
—
—
Подпрограмма 3
«Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Основное мероприятие 3.1.
Разработка проектов нормативных правовых актов Минпромторг России
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» всего
—
—
—
—
13928464
14421019,6
11496073,4
9380133,2
10222641,5
9401641,5
3054900
661500
в том числе:

Минпромторг России
—
—
—
—
10954164
11003443,9
8708019,7
4616873,1
5344690
6266241,5
2608000
661500
из них:

020
0411
20 4 00 90000
200
9360164
10142424,7
7822383,4
3506817,4
4251248,6
5560241,5
2378000
431500

020
0412
20 4 00 90000
200
280000
265500
247000
240000
240000
250000
230000
230000

020
0412
20 4 00 90000
400
843000
628544,3
452780,3
870055,7
853441,4
456000
—
—

020
0412
20 4 63 56
400
471000
200000
185856
—
—
—
—
—

020
0412
20 4 63 57
400
—
—
—
—
—
—
—
—

020
0412
20 4 63 58
400
—
—
—
—
—
—
—
—
Минздрав России
056
0412
20 4 00 90000
400
646000
821260,4
468900
1010000
1589730
904400
—
—
Минобрнауки России
—
—
—
—
1820150
2062120
1569408,7
2516342,2
3010150,3
2231000
446900
—
из них:

074
0411
20 4 00 90000
200
1046900
602870
1084353,7
2480667,9
2981715,7
2202000
446900
—

074
0705
20 4 00 90000
200
33250
33250
35055
35674,3
28434,6
29000
—
—

074
0708
20 4 00 90000
400
740000
1426000
450000
—
—
—
—
—
ФМБА России
388
0412
20 4 00 90000
400
150000
344195,3
707895
830217,9
—
—
—
—
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова 386
0412
20 4 00 90000
400
186200
190000
—
—
—
—
—
—
Государственная корпорация «Росатом»
725
—
—
—
171950
—
—
—
—
—
—
—
Росздравнадзор
060
0412
20 4 00 90000
400

41850
406700
278071,2
—
—
-«.