<Письмо> ЦТУ от 02.02.2010 N 67-14/2419 «О контроле за исполнением лицензий на лекарственные средства»

ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

2 февраля 2010 г.

N 67-14/2419

О КОНТРОЛЕ ЗА ИСПОЛНЕНИЕМ ЛИЦЕНЗИЙ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Центральное таможенное управление в связи с поступающими вопросами, касающимися контроля за исполнением лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств, разъясняет следующее. В соответствии с Методическими указаниями по оформлению экспортных и импортных лицензий, утвержденными приказом Минэкономразвития России от 22.01.2007 N 14 и доведенными до таможенных органов письмом ФТС России от 12.02.2007 N 06-70/4824, в графе 11 «Единица измерения» и 12 «Количество» лицензии указываются наименование единицы измерения товара (основной или дополнительной) в соответствии с ТН ВЭД России и количество товара в единицах измерения, предусмотренных в графе 11. В действующей с 01.01.2010 Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям, ограниченным к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе, указанным в п. 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами и Положения о применении ограничений, утвержденного решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009 г. N 19 и решением Комиссии Таможенного союза от 27 ноября 2009 г. N 132) (далее — лекарственные средства), дополнительных единиц измерения в виде: упаковки, флаконов, ампул и т.п., не предусмотрено. Вместе с тем пунктом 2.1 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке (приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 903; зарегистрирован в Минюсте России 09.02.2007 N 8925) установлено, что в оформляемом Росздравнадзором заключении о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств указываются: полное наименование ввозимых лекарственных средств, вес партии, количество, цена, сумма, наименование производителя и страна происхождения, сведения о государственной регистрации лекарственных средств, что, в свою очередь, в усеченном виде переносится в оформляемое к лицензии Минпромторга России приложение. В приложении к лицензии указываются: полное наименование лекарственного средства, код ТН ВЭД, вес нетто (кг), количество лекарственного средства в единицах измерения, исходя из формы выпуска (упаковки, флаконы, ампулы и т.д.), цена, сумма. С учетом изложенного при осуществлении контроля за исполнением лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств, в соответствии с требованиями Инструкции об оперативном и централизованном контроле за ввозом и вывозом лицензируемых товаров, утвержденной приказом ГТК России от 15.12.2002 N 1342, предлагаем руководствоваться следующим. 1. Учет лекарственных средств следует осуществлять как в основной единице измерения согласно лицензии (кг), так и в единицах измерения согласно приложению к лицензии (упаковки, флаконы, ампулы и т.д.). 2. Таможенное оформление в счет лицензии прекращается, когда количество лекарственных средств в какой-либо единице измерения выбрано в полном объеме. В целях недопущения конфликтных ситуаций с участниками внешнеэкономической деятельности считаем целесообразным и оправданным при регистрации лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств, информировать заинтересованных лиц о вышеуказанных особенностях контроля за исполнением лицензий.

Заместитель начальника Управления —
начальник службы федеральных
таможенных доходов
майор таможенной службы
П.А.СТРЕЛЬНИКОВ