<Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2007 N 01И-880/07 «Об изменении графического дизайна упаковки»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
26 декабря 2007 г.
N 01И-880/07
ОБ ИЗМЕНЕНИИ ГРАФИЧЕСКОГО ДИЗАЙНА УПАКОВКИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изменении графического оформления вторичной упаковки (пачки) препарата «Туссамаг, сироп 9%», производства «Меркле ГмбХ», Германия, в связи с введением в действие Изменения N 1 к НД 42-2344-04, раздел «Маркировка». Лекарственный препарат в упаковках с измененным графическим оформлением вторичной упаковки выпускается, начиная с серии Н33814. Приложение: Макеты упаковки и изменение к НД 42-2344-04 (не приводится).
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Пред.
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, на основании каких нормативно-правовых документов при лицензировании фармсклада требуется 2 специалиста? При составлении штатного расписания обязательно ли указывать «зав. фармацевтическим складом» и «зам. зав. фармацевтическим складом». С точки зрения практики — тут все ясно, а с точки зрения правовой? («Аптечный бизнес», 2008, N 2)
След.Приказ Руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.12.2007 N 552 «Об утверждении форм документов, используемых Департаментом здравоохранения города Москвы в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Товары
-
Procedural Skills
342 ₽
-
Anatomy and Physiology Review
205 ₽
-
Rubin Clinical Oncology 8th Edition
205 ₽
-
Nanotechnology Books 2
342 ₽
