<Письмо> Росздравнадзора от 19.01.2009 N 01И-16/09 <Об оформлении лекарственного средства>
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
19 января 2009 г.
N 01И-16/09
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информацию о том, что в связи с технологическими особенностями производства информация о номере серии и дате производства лекарственного средства Нимулид, гель для наружного применения 1%, производства «Панацея Биотек Лтд.», Индия, будет локализована на тюбике на месте шва. Макет первичной упаковки упомянутого лекарственного средства прилагаем. Приложение: на 1 л. 1 экз. (не приводится). Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Пред.
Приказ Минздрава МО от 20.01.2009 N 20 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Московской области от 05.03.2008 N 88» (вместе с «Регламентом информационного взаимодействия субъектов и участников системы льготного лекарственного обеспечения населения Московской области») Вопрос: Имеет ли фармацевтическое предприятие-изготовитель право осуществлять реализацию своей продукции (перекиси водорода 40,0), сертифицированной как дезинфицирующее средство по ТУ, для аптечных организаций? («Аптечный бизнес», 2009, N 3)
След.Статья. «Перспективы развития нормативно-правовой базы» (окончание) (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2009, N 1-2)
-
Virology Books
342 ₽
-
Гастроэнтерология. Национальное руководство
342 ₽
-
ABC of Dermatology
342 ₽
-
Современная дентальная имплантология
342 ₽
-
Cardiology Books 8
342 ₽