<Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2005 N 01И-670/05 «О лицензировании деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан» Приказ Росздравнадзора от 15.11.2005 N 2577-Пр/05 «Об организации аккредитации учреждений здравоохранения на право проведения клинических исследований лекарственных средств»

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с признанием Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ утратившим силу Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ, которым не предусмотрено лицензирование деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан. Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 16 ноября 2005 г. N 01И-670/05

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ЗАКАЗАМ ГРАЖДАН

В соответствии с пунктом 1 статьи 17 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в редакции Федерального закона от 02.07.2005 N 80-ФЗ) лицензированию подлежит деятельность по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан вместо лицензируемой ранее деятельности по оказанию протезно-ортопедической помощи. Учитывая вышеизложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает необходимым дать разъяснение, что лицензии на осуществление деятельности по оказанию протезно-ортопедической помощи, выданные в установленном порядке до принятия вышеуказанного федерального закона, действительны до окончания указанного в них срока.

Заместитель руководителя
Федеральной службы
А.С.ЮРЬЕВ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

15 ноября 2005 г.

N 2577-Пр/05

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ АККРЕДИТАЦИИ
УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В соответствии со статьей 37 Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22.06.1998 г. N 86-ФЗ и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 приказываю: 1. Управлению государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (В.А.Белоножко, С.В.Филюнин) организовать аккредитацию учреждений здравоохранения на право проведения клинических исследований лекарственных средств, представивших в Росздравнадзор заявления и материалы в соответствии с письмом от 04.04.2005 г. N 01И-146/05 «О проведении клинических исследований лекарственных средств». 2. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ