<Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2013 N 16И-770/13 «О фармацевтической субстанции «Протамина сульфат»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 июля 2013 г. N 16И-770/13
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ «ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ»
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о решении Специального комитета EDQM об отзыве сертификата пригодности на субстанцию «Протамина сульфат», производства «Биохем Корпорэйшн» (Япония). Росздравнадзор информирует организации-производителей лекарственных средств о необходимости в срок до 31.07.2013 предоставить информацию о ввозе в Российскую Федерацию указанной субстанции, подтверждении ее качества установленным в Российской Федерации требованиям, использовании субстанции в производстве готовых лекарственных средств, а также о принятых мерах в связи с решением EDQM.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Вопрос: Имеет ли право с 08.08.2013 аптечная организация, имеющая лицензию на деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, вести учет лекарственные препаратов сибазон 5 мг N 20, релиум 5 мг N 20, седуксен 5 мг N 20 на одном отдельно развернутом листе журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, под международным непатентованным названием диазепам 5 мг N 20? (Консультация эксперта, 2013)
След.Вопрос: Как отпускается препарат Цикломед — глазные капли из аптек? Состоит ли данный препарат на ПКУ? (Консультация эксперта, 2013)
Товары
-
AO Training Video 2 DVD
1,027 ₽
-
Маммология Национальное руководство
342 ₽
-
Gynecology video for USMLE Step 2 DVD
684 ₽
-
Immunology Books 9
342 ₽
-
Регионарная анестезия и седация
342 ₽