Среда, 26 августа 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-748/12 «О выпуске лекарственного средства в обращение»

07.06.2015
в Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 15 августа 2012 г. N 04И-748/12

О ВЫПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ОБРАЩЕНИЕ


Примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: имеется в виду Письмо Росздравнадзора от 24.04.2012 N 04И-309/12, а не N 02И-309/12.


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что серии лекарственного препарата, об отзыве деклараций о соответствии на которые сообщалось в письмах Росздравнадзора от 24.04.2012 N 02И-309/12, 27.06.2012 N 04И-555/12, выпущены в гражданский оборот на основании следующих деклараций о соответствии: — РОСС IN.ФМ08.Д80129 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051112, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80130 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051117, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80131 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051120, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80132 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051121, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80133 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051122, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80134 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051123, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д54918 от 18.05.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051124, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80135 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051125, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80136 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051126, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80139 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051127, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80137 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051128, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80138 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051129, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80140 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051130, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д80141 от 27.06.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051131, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д54916 от 18.05.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051110, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д54917 от 18.05.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051119, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д83859 от 04.07.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051031, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д65761 от 25.05.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051194, производства «Хималайя Драг Ко», Индия; — РОСС IN.ФМ08.Д23879 от 23.03.2012 на лекарственный препарат «Цистон таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные», серии Е051037, производства «Хималайя Драг Ко», Индия.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА


Пред.

Приказ Росздравнадзора от 19.03.2012 N 1197-Пр/12 (ред. от 16.08.2012) «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (Зарегистрировано в Минюсте России 17.05.2012 N 24193)

След.

Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-745/12 «О предоставлении разрешения на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний»

СвязанныеСообщения

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минздрава России от 23.10.2017 N 850н «Об утверждении формы и порядка выдачи медицинской организацией документа об изменении пола» (Зарегистрировано в Минюсте России 19.01.2018 N 49695)

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 655-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Существует ли регламентированный (или рекомендованный) список должностей работников оптового фармацевтического склада? Существует ли перечень обязательных должностей, и возможно ли дополнительное введение должностей на усмотрение владельца или руководителя (бригадир, старший бригадир, сборщик, комплектовщик, корректировщик и т.п.)? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
След.

"ГОСТ ISO 14971-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1261-ст) "ГОСТ ISO 10993-10-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1347-ст) "ГОСТ ISO 10993-7-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1310-ст) "ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1312-ст) "ГОСТ ISO 10993-18-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1313-ст) "ГОСТ ISO 10993-17-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1300-ст) "ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1311-ст) "ГОСТ ISO 10993-15-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1302-ст) "ГОСТ ISO 10993-14-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1303-ст) "ГОСТ ISO 10993-4-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1317-ст) "ГОСТ ISO 10993-13-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1304-ст) "ГОСТ ISO 10993-11-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1327-ст) "ГОСТ ISO 10993-9-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1263-ст) "ГОСТ ISO 10993-16-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1301-ст) "ГОСТ ISO 10993-12-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1299-ст) "ГОСТ ISO 10993-6-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1309-ст) "ГОСТ ISO 10993-3-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1316-ст) "ГОСТ ISO 10993-1-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1315-ст) "ГОСТ ISO 10993-5-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1308-ст) "ГОСТ ISO 11137-1-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1381-ст) "ГОСТ ISO 11737-2-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1277-ст) Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1287-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Различные материалы по USMLE Различные материалы по USMLE 274 ₽
  • Детский массаж, Первый год жизни Детский массаж, Первый год жизни 342 ₽
  • Traumatology Books 3 Traumatology Books 3 342 ₽
  • Echocardiography Self-Assessment Program Echocardiography Self-Assessment Program 342 ₽

Товары

  • Atlas of Clinical Hematology Atlas of Clinical Hematology 342 ₽
  • Analytical Chemistry Books 5 Analytical Chemistry Books 5 342 ₽
  • Normal radiologic anatomy Normal radiologic anatomy 479 ₽
  • Энциклопедия Анатомии 2000 Энциклопедия Анатомии 2000 479 ₽
  • Домашний доктор Домашний доктор 205 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Выхода нет: почему нужен пересмотр механизма исключения лекарств из перечня ЖНВЛП
  • Создана гибридная молекула для ранней диагностики и терапии болезни Альцгеймера
  • «Концентрация» представила в Татарстане проект производства фармсубстанций полного цикла
  • Выручка «Озон Фармацевтики» за I полугодие 2026 года увеличилась на 12%
  • На розничном рынке тест‑полосок наблюдается взрывной рост потребления в рамках онлайн‑канала
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version