<Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2004 N 9267/04 <О разрешении сертификации препаратов "Ридостин, мазь 0,15%, 2 г", серии 031003 и "Ридостин для инъекций 8 мг, в ампулах N 5", серий 021003, 031003, производства ООО "Диафарм">

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

9 ноября 2004 г.

N 9267/04

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что поступившие на повторный выборочный контроль в Центральную лабораторию контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации образцы препарата «Ридостин мазь 0,15% 2 г» серии 031003, производства ООО «Диафарм» по лицензии ГНЦ ВБ «Вектор», соответствуют требованиям ФСП 42-0197-0616-00, Изменения N 3 к ГФ XI вып. 2 по показателю «Микробиологическая чистота» (протокол испытаний N 3817 от 07.10.2004 г.) и образцы препарата «Ридостин для инъекций 8 мг в ампулах N 5» серий 021003, 031003, производства ООО «Диафарм» по лицензии ГНЦ ВБ «Вектор», соответствуют требованиям ФС 42-3862-99 по показателю «Механические включения» (протокол испытаний NN 3815, 3816 от 11.10.2004 г.). На основании вышеизложенного, Федеральная служба разрешает сертификацию данных препаратов указанных серий.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ