<Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2013 N 02И-878/13 «Об изменении названия производителя»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 5 августа 2013 г. N 02И-878/13

ОБ ИЗМЕНЕНИИ НАЗВАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ») лекарственных средств «Тонзилгон(R) Н, драже», «Тонзилгон(R) Н, капли для приема внутрь», производства «Бионорика СЕ», Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию соответственно НД 42-11303-06, изм. N 3, НД 42-3121-06, изм. N 2. Указанные лекарственные препараты в упаковках с измененным названием производителя выпускаются, начиная с серии 0000074185 — «Тонзилгон(R) Н, драже», с серии 0000074176 — «Тонзилгон(R) Н, капли для приема внутрь».

Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО