<Письмо> ФТС России от 16.02.2011 N 14-42/6911 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 30.12.2008 N 24-39/56305»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
ПИСЬМО
от 16 февраля 2011 г. N 14-42/6911
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 30.12.2008 N 24-39/56305
В соответствии с представленной правообладателем информацией Управление торговых ограничений, валютного и экспортного контроля ФТС России уведомляет, что в таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности внесены изменения в отношении товарного знака «СУПРАСТИН» (рег. номер: 01331/00746-001/ТЗ-251208). В связи с этим пункт 4 «Срок принятия мер, связанных с приостановлением выпуска» приложения к письму ФТС России от 30.12.2008 N 24-39/56305 «О товарном знаке «СУПРАСТИН» изложен в следующей редакции: «4. Срок принятия мер по защите прав на объекты интеллектуальной собственности, связанных с приостановлением выпуска товаров: 19.02.2013.». Прошу довести содержание настоящего письма до сведения подчиненных таможенных органов и заинтересованных лиц.
Начальник Управления
торговых ограничений, валютного
и экспортного контроля
генерал-майор таможенной службы
П.А.БАКЛАКОВ
Роспотребнадзора от 18.02.2011 N 01/1918-1-32, ВОИ от 11.02.2011 N 1-000-42-15 «О совместных действиях, направленных на предотвращение и недопущение нарушений потребительских прав инвалидов при приобретении ими биологически активных добавок к пище»
След.Вопрос: Мы получили письмо от местного Росздравнадзора следующего содержания:…Статья 71 «Вступление в силу настоящего Федерального закона» от 12.04.2010 N 61-ФЗ дополнена частью 3.7 следующего содержания: 3.7 Допускаются к обращению до 1 марта 2011 года лекарственные препараты в упаковках с маркировкой, которая была нанесена до вступления в силу настоящего Федерального закона. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений и руководителей аптечных организаций необходимо своевременно реализовать и/или использовать по назначению лекарственные препараты, маркировка которых не соответствует требованиям вышеуказанных федеральных законов. Однако в одном из ответов на вашем сайте мы нашли следующую формулировку: Лекарственные средства, выпущенные в обращение, т.е. произведенные и ввезенные в РФ до 1 марта 2011 года, могут продолжать реализовываться с маркировкой, соответствующей требованиям статьи 16 Федерального закона РФ от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (в ред. от 30.12.2008). Как нам быть, прекратить реализацию препаратов с «неправильной» маркировкой после 1-го марта, либо продолжать их реализацию? (Консультация эксперта, 2011)
Товары
-
Farmacopea Portuguesa VII
342 ₽
-
Femlab 3
479 ₽
-
Physical Examination and Health Assessment
274 ₽
-
Oncology Books 11
342 ₽
