<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.04.2004 N 291-22/76 <Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок препарата "Вольтарен Эмульгель">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 апреля 2004 г.
N 291-22/76
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении размеров первичной и вторичной упаковок препарата «Вольтарен Эмульгель» гель для наружного применения 1% в тубах по 20 г, производства «Новартис Фарма ГмбХ», Германия.
Новый вариант Предыдущий вариант
Первичная упаковка (туба) 9×110 мм 19×125 мм
Защитная мембрана на тубе защитная мембрана нет
Вторичная упаковка 32x25x118 мм 32x25x145 мм
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.05.2004 N 295-22/78 «Поправка к ГОСТ 16427-93. Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия» (утв. Ростехрегулированием)
След.Вопрос: Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности и комиссия по лицензированию деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ создана при управлении здравоохранения Камчатской области. Состав комиссии согласован с МЗ РФ. Председатель комиссии не является ни начальником управления, ни его заместителем, а возглавляет учреждение здравоохранения, находящееся в подчинении управления. Кто правомочен подписывать лицензии и протоколы к ним? («Экономический вестник фармации. Приложение: Законодательство, учет, налоги, менеджмент», 2004, N 6)
Товары
-
Hematology Books 3
342 ₽
-
Medical Imaging and Radiology Books 11 DVD
684 ₽
-
Medical Books 23
342 ₽
-
Orthopedic Books 5
342 ₽
