<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2004 N 291-22/69 <Об изменении дизайна флакона и размеров упаковки препарата "Хиконцил">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
28 апреля 2004 г.
N 291-22/69
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что с апреля 2004 года препараты «Хиконцил» порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл и «Хиконцил» порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, производства фирмы «КРКА д.д.», Словения поставляются на территорию Российской Федерации с новым дизайном флакона и размерами вторичной упаковки.
Приложение: макеты упаковок на 4-х листах. <>
<> Не приводится.
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
Пред.
Вопрос: Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности и комиссия по лицензированию деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ создана при управлении здравоохранения Камчатской области. Состав комиссии согласован с МЗ РФ. Председатель комиссии не является ни начальником управления, ни его заместителем, а возглавляет учреждение здравоохранения, находящееся в подчинении управления. Кто правомочен подписывать лицензии и протоколы к ним? («Экономический вестник фармации. Приложение: Законодательство, учет, налоги, менеджмент», 2004, N 6)
След.«Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования. Методические рекомендации. МР 64-03-004-2004» (утв. распоряжением Минпромнауки РФ от 27.04.2004 N 15/11-9)
-
Capital Equipment 2007
342 ₽
-
Большая медицинская библиотека
342 ₽
-
The ACS Symposium 1974-2010
684 ₽
-
US Pharmacopeia 2007
411 ₽
-
Molecular Biology of the Cell
342 ₽