<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.03.2004 N 291-22/44 <О новом дизайне первичной упаковки препарата "Седальгин-Нео" таблетки N 10, производства "Балканфарма-Дупница АД", Болгария> <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.03.2004 N 294-22/23Д <О Перечне учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств>

Примечание.
По вопросу, касающемуся поставки на территорию Российской Федерации препарата «Седальгин-Нео» таблетки N 10 с новым дизайном первичной упаковки см. Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 31.03.2004 N 291-22/51. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

22 марта 2004 г.

N 291-22/44

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что начиная с серии 5000304 препарат «Седальгин-Нео» таблетки N 10, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, будет поставляться на территорию Российской Федерации с новым дизайном первичной упаковки (блистера). Цветной макет первичной упаковки препарата «Седальгин-Нео» таблетки N 10, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, размещен на сайте www.regmed.ru.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

19 марта 2004 г.

N 294-22/23д

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму от 09.02.04. N 294-22/23 сообщает, что в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, включаются те учреждения здравоохранения, которые допущены к медицинской деятельности в установленном порядке, имеют соответствующую материально-техническую базу, квалифицированных специалистов и опыт проведения клинических исследований. Указанный Перечень размещается на сайте Департамента и обновляется ежемесячно. Учреждения здравоохранения, желающие принять участие в клинических исследованиях лекарственных средств, представляют в произвольной форме в Минздрав России на рассмотрение соответствующие материалы и данные, по результатам которых принимается решение о включении учреждений в указанный Перечень.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН