<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120 <О сертификации и реализации лекарственных средств в период действия регистрационных удостоверений>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

19 июня 2003 г.

N 291-22/120

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента от 07.05.2003 N 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН