Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с Приложением 4 к Техническому регламенту — вилка с бокалом и петля Мебиуса. Несет ли аптека какую-то ответственность за реализацию БАД с недостаточной маркировкой? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы, Департамента информационных технологий г. Москвы от 07.10.2014 N 871/64-16-398/14 (ред. от 25.09.2015) «Об утверждении Регламента информационного взаимодействия участников программы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в городе Москве»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 7 октября 2014 г. N 871/64-16-398/14 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 02.02.2015 N 133а (ред. от 22.09.2015) «Об утверждении Перечня аптечных организаций, осуществляющих отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания отдельным категориям граждан»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 2 февраля 2015 г. N 133а ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ...
ЕщёDetails«ГОСТ ISO 11737-1-2012. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции» (введен в действие Приказом Росстандарта от 19.12.2012 N 1922-ст)
В соответствии с Приказом Росстандарта от 19.12.2012 N 1922-ст данный документ введен в действие с 1 января 2015 года. Текст...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.11.2015 N 02И-1939/15 «О лекарственном средстве «Крушины кора»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 ноября 2015 г. N 02И-1939/15 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.11.2015 N 02И-1938/15 «Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Диакарб(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 ноября 2015 г. N 02И-1938/15 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Должны ли быть нанесены символы «Для пищевой продукции» и «Возможность утилизации использованной упаковки (укупорочных средств)» на упаковку и сопроводительные документы БАД? Организация была привлечена к административной ответственности за реализацию БАД без маркировки, согласно приложению N 4 Технического регламента «О безопасности упаковки». Продукция была выпущена после 15.02.2014, но до 15.02.2015. Согласно Техническому регламенту «Пищевая продукция в части ее маркировки» до 15.02.2015 допускался выпуск в обращение БАД без указанной выше маркировки. Правомерны ли действия по привлечению к административной ответственности организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Должны ли быть нанесены символы "Для пищевой продукции" и "Возможность утилизации использованной упаковки (укупорочных средств)" на упаковку и сопроводительные...
ЕщёDetailsВопрос: Какими законодательными актами (регламентами) регулируется маркировка, наносимая на упаковку и сопроводительные документы БАД? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Какими законодательными актами (регламентами) регулируется маркировка, наносимая на упаковку и сопроводительные документы БАД? Ответ: В настоящее время сопровождение информацией...
ЕщёDetailsВопрос: Как может быть квалифицировано нарушение отпуска и учета лекарственного препарата, подлежащего ПКУ, в аптеке, и какая ответственность предусматривается за это законодательством РФ? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как может быть квалифицировано нарушение отпуска и учета лекарственного препарата, подлежащего ПКУ, в аптеке, и какая ответственность предусматривается за...
ЕщёDetailsВопрос: Фармацевт по ошибке отпустила покупателю вместо анальгетика, комбинированный препарат, содержащий то же действующее вещество, плюс кодеин. Ошибка обнаружилась, когда покупатель уже ушел. Что грозит фармацевту в этом случае, если он сделал это непредумышленно? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Фармацевт по ошибке отпустила покупателю вместо анальгетика, комбинированный препарат, содержащий то же действующее вещество, плюс кодеин. Ошибка обнаружилась, когда...
ЕщёDetailsТовары
-
Medical Books 12
342 ₽
-
Immunology Books 7
342 ₽
-
IDIS Pharmacology Database
342 ₽
-
Pediatrics Books 2
342 ₽
