РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть на русском языке? В ФЗ N 61 сказано только про первичную и вторичную упаковки. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы, Департамента информационных технологий г. Москвы от 07.10.2014 N 871/64-16-398/14 (ред. от 25.09.2015) «Об утверждении Регламента информационного взаимодействия участников программы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в городе Москве»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 7 октября 2014 г. N 871/64-16-398/14 ОБ...
ЕщёПриказ Минздрава МО от 02.02.2015 N 133а (ред. от 22.09.2015) «Об утверждении Перечня аптечных организаций, осуществляющих отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания отдельным категориям граждан»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 2 февраля 2015 г. N 133а ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ...
Ещё«ГОСТ ISO 11737-1-2012. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции» (введен в действие Приказом Росстандарта от 19.12.2012 N 1922-ст)
В соответствии с Приказом Росстандарта от 19.12.2012 N 1922-ст данный документ введен в действие с 1 января 2015 года. Текст...
ЕщёВопрос: Каковы правила хранения и подшивки рецептов на психотропные лекарственные препараты? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Каковы правила хранения и подшивки рецептов на психотропные лекарственные препараты? Ответ: В соответствии с пунктом 2.14 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития...
ЕщёВопрос: Имеют ли право врачи частных клиник выписывать рецепты на сильнодействующие вещества? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Имеют ли право врачи частных клиник выписывать рецепты на сильнодействующие вещества? Ответ: В соответствии с пунктом 2 утвержденного Приказом...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы и Департамента информационных технологий г. Москвы от 25.09.2015 N 793/64-16-338/15 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы и Департамента информационных технологий города Москвы от 7 октября 2014 г. N 871/64-16-398/14» (вместе с «Регламентом информационного взаимодействия участников программы по обеспечению необходимыми лекарственными препаратами и медицинскими изделиями отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в городе Москве»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 25 сентября 2015 г. N 793/64-16-338/15 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 12.11.2015 N 02И-1939/15 «О лекарственном средстве «Крушины кора»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 ноября 2015 г. N 02И-1939/15 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 12.11.2015 N 02И-1938/15 «Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Диакарб(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 ноября 2015 г. N 02И-1938/15 ОБ...
ЕщёВопрос: Должны ли быть нанесены символы «Для пищевой продукции» и «Возможность утилизации использованной упаковки (укупорочных средств)» на упаковку и сопроводительные документы БАД? Организация была привлечена к административной ответственности за реализацию БАД без маркировки, согласно приложению N 4 Технического регламента «О безопасности упаковки». Продукция была выпущена после 15.02.2014, но до 15.02.2015. Согласно Техническому регламенту «Пищевая продукция в части ее маркировки» до 15.02.2015 допускался выпуск в обращение БАД без указанной выше маркировки. Правомерны ли действия по привлечению к административной ответственности организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Должны ли быть нанесены символы "Для пищевой продукции" и "Возможность утилизации использованной упаковки (укупорочных средств)" на упаковку и сопроводительные...
Ещё
