РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 07.12.2015 N 897 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 декабря 2015 г. N 897 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 03.12.2015 N 319 «Об уполномоченной организации, осуществляющей получение специальных рецептурных бланков, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, их хранение и выдачу медицинским организациям, подведомственным ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 3 декабря 2015 г. N 319 ОБ УПОЛНОМОЧЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ПОЛУЧЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 20.11.2015 N 01И-1987/15 «О лекарственном средстве «Фиалки трава»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 ноября 2015 г. N 01И-1987/15 О...
ЕщёDetailsВопрос: Как отпускается Мидриацил и Мидримакс, по 148 рецепту или нет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как отпускается Мидриацил и Мидримакс, по 148 рецепту или нет? Ответ: Лекарственный препарат Тропикамид с 1 октября включен в...
ЕщёDetailsВопрос: Действуют ли какие-либо нормативные документы, регламентирующие количество уборочного инвентаря (швабр, ведер, ветоши) на складе оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения? Если «Да», то на какие документы можно опираться при расчете закупки уборочного инвентаря (швабр, ведер, ветоши), для бухгалтерии? Существуют ли «официальные» сроки использования и замены уборочного инвентаря? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Действуют ли какие-либо нормативные документы, регламентирующие количество уборочного инвентаря (швабр, ведер, ветоши) на складе оптовой торговли лекарственными средствами для...
ЕщёDetailsВопрос: Должна ли быть указана на вывеске аптеки информация о государственной регистрации индивидуального предпринимателя (ОГРН) и наименовании зарегистрировавшего его органа? В «Уголке покупателя» помещены копии лицензии на фармацевтическую деятельность, ИНН и ОГРН индивидуального предпринимателя согласно Постановлению Правительства РФ от 19.01.1998 N 55. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Должна ли быть указана на вывеске аптеки информация о государственной регистрации индивидуального предпринимателя (ОГРН) и наименовании зарегистрировавшего его органа?...
ЕщёDetailsВопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть на русском языке? В ФЗ N 61 сказано только про первичную и вторичную упаковки. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть...
ЕщёDetailsВопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого товара, несмотря на наличие всей необходимой сопроводительной документации? Может ли аптечная организация, например, сама (или по просьбе покупателя) выборочно передавать в лабораторию лекарственные препараты, БАД, косметику для проведения лабораторных исследований? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого...
ЕщёDetailsВопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем заверяется копия Декларации соответствия, если Грузоотправитель и Декларант разные организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с Приложением 4 к Техническому регламенту — вилка с бокалом и петля Мебиуса. Несет ли аптека какую-то ответственность за реализацию БАД с недостаточной маркировкой? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с...
ЕщёDetails
