РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 07.12.2015 N 897 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 декабря 2015 г. N 897 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 03.12.2015 N 319 «Об уполномоченной организации, осуществляющей получение специальных рецептурных бланков, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, их хранение и выдачу медицинским организациям, подведомственным ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 3 декабря 2015 г. N 319 ОБ УПОЛНОМОЧЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ПОЛУЧЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Должна ли быть указана на вывеске аптеки информация о государственной регистрации индивидуального предпринимателя (ОГРН) и наименовании зарегистрировавшего его органа? В «Уголке покупателя» помещены копии лицензии на фармацевтическую деятельность, ИНН и ОГРН индивидуального предпринимателя согласно Постановлению Правительства РФ от 19.01.1998 N 55. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Должна ли быть указана на вывеске аптеки информация о государственной регистрации индивидуального предпринимателя (ОГРН) и наименовании зарегистрировавшего его органа?...
ЕщёDetailsВопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть на русском языке? В ФЗ N 61 сказано только про первичную и вторичную упаковки. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Какие законодательные положения регулируют правила маркировки транспортной тары импортируемых лекарственных препаратов? Должен ли текст на стикере транспортного короба быть...
ЕщёDetailsВопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого товара, несмотря на наличие всей необходимой сопроводительной документации? Может ли аптечная организация, например, сама (или по просьбе покупателя) выборочно передавать в лабораторию лекарственные препараты, БАД, косметику для проведения лабораторных исследований? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого...
ЕщёDetailsВопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем заверяется копия Декларации соответствия, если Грузоотправитель и Декларант разные организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с Приложением 4 к Техническому регламенту — вилка с бокалом и петля Мебиуса. Несет ли аптека какую-то ответственность за реализацию БАД с недостаточной маркировкой? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступил БАД, произведенный 18.08.2015, на самой потребительской упаковке нет маркировки: упаковка, предназначенная для контакта с пищевой продукцией (вилка с бокалом); возможность утилизации использованной упаковки (петля Мебиуса). Может ли аптека принять на реализацию такой товар? В статье 4 ТР ТС 022/2011 установлено, что информация о БАД может быть нанесена на потребительскую упаковку, транспортную упаковку или на иной вид носителя информации, прикрепленного к потребительской упаковке и (ИЛИ) к транспортной упаковке или помещенного в них либо прилагаемого к ним. Следует ли из этого, что производитель БАД может нанести вышеуказанные знаки только на транспортную упаковку, либо на вкладыш к транспортной упаковке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В аптеку поступил БАД, произведенный 18.08.2015, на самой потребительской упаковке нет маркировки: упаковка, предназначенная для контакта с пищевой продукцией...
ЕщёDetailsСтатья. «Бесправные пациенты правового государства» (Ю.Гуреева) («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 9)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 9 БЕСПРАВНЫЕ ПАЦИЕНТЫ ПРАВОВОГО ГОСУДАРСТВА Возможно ли в нашей стране обеспечить всех пациентов бесплатными лекарствами? Общественная...
ЕщёDetailsСтатья. «Лазейка в законе» (Редакционный материал) («Фармацевтический вестник», 2015, N 26)
"Фармацевтический вестник", 2015, N 26 ЛАЗЕЙКА В ЗАКОНЕ У власти нет полномочий по приостановлению дистанционной продажи БАД Дистанционная продажа лекарственных...
ЕщёDetails
