РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Является ли допустимым и не нарушает ли требования нормативной документации совместное размещение на витрине препаратов для лечения аллергии для внутреннего и наружного применения, поскольку препараты принадлежат к одной фармакологической группе? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Является ли допустимым и не нарушает ли требования нормативной документации совместное размещение на витрине препаратов для лечения аллергии для...
ЕщёВопрос: Для чего аптечная организация должна применять «Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций», согласно приложению N 2 Распоряжения Правительства России от 30.12.2014? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Для чего аптечная организация должна применять "Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского...
ЕщёВопрос: Предприятие имеет в своем составе производственную аптеку. Утверждена программа производственного контроля. Центр гигиены и эпидемиологии проводит лабораторно-инструментальные исследования (отбор воздуха на бактериальную обсемененность в ассистентской, отбор смывов на наличие бактерий кишечной группы и золотистого стафилококка, замеры параметров микроклимата). На какой основе (платно или без взимания платы) проводятся данные обследования? Существует ли минимальный набор исследований, необходимых для выполнения или объем, количество взимаемых проб и смывов для проведения исследований можно установить самой аптечной организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Предприятие имеет в своем составе производственную аптеку. Утверждена программа производственного контроля. Центр гигиены и эпидемиологии проводит лабораторно-инструментальные исследования (отбор...
ЕщёВопрос: Росздравнадзор требует при вскрытии упаковки с перчатками N 50, шприцов N 100, Сенаде N 500, и т.д. вести лабораторно-фасовочный журнал. Правомерно это или нет? В таком случае, как оформлять по бухгалтерии стоимость услуг по расфасовке и нужно ли вообще это оформлять по бухгалтерии? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Росздравнадзор требует при вскрытии упаковки с перчатками N 50, шприцов N 100, Сенаде N 500, и т.д. вести лабораторно-фасовочный...
ЕщёВопрос: Является ли торговый зал аптечного пункта помещением для хранения лекарственных средств? Должен ли торговый зал оснащаться приборами для регистрации параметров воздуха — гигрометрами? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Является ли торговый зал аптечного пункта помещением для хранения лекарственных средств? Должен ли торговый зал оснащаться приборами для регистрации...
ЕщёПриказ Минздрава России от 23.04.2015 N 207 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 23 апреля 2015 г. N 207 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 07.04.2015 N 01И-544/15 «О способе нанесения переменной информации на упаковках и нанесении матричного кода на инструкцию по медицинскому применению»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 апреля 2015 г. N 01И-544/15 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 27.03.2015 N 01И-480/15 «О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава измельченная»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 27 марта 2015 г. N 01И-480/15 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2015 N 02И-395/15 «Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Лизиноприл Органика»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 марта 2015 г. N 02И-395/15 ОБ...
ЕщёВопрос: 1 марта 2015 года вступило в силу Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р. Ответьте, пожалуйста, что делать аптеке с препаратами, которые ранее были не зарегистрированы, и закуплены до 1 марта? Нужно делать переоценку? Если переоценку делать, то от какой цены делать расчет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: 1 марта 2015 года вступило в силу Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р. Ответьте, пожалуйста, что делать аптеке...
Ещё
