РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Розничные цены на лекарственные средства рассчитываются и устанавливаются компьютерной программой на аптечном компьютере на основе электронных накладных и протоколов согласования цен, получаемых от поставщиков. Какие документы и в каком виде (бумажном или электронном) мы обязаны предоставить контролирующим органам при проверке ими правильности ценообразования за предыдущий год? Управление потребительского рынка и ценовой политики Липецкой области требует протоколы согласования цен, накладные с указанием розничных цен и розничной наценки. Законны ли их требования? («Аптечный бизнес», 2014, N 11)
"Аптечный бизнес", 2014, N 11 Вопрос: Розничные цены на лекарственные средства рассчитываются и устанавливаются компьютерной программой на аптечном компьютере на...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2014 N 01И-2059/14 «О лекарственном средстве «Березы почки»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 декабря 2014 г. N 01И-2059/14 О...
Ещё<Письмо> ФТС России от 24.07.2014 N 14-40/34923 (ред. от 18.12.2014) «О товарных знаках компании «Медтроник, Инк.»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 24 июля 2014 г. N 14-40/34923 О ТОВАРНЫХ ЗНАКАХ КОМПАНИИ "МЕДТРОНИК, ИНК." (в ред. писем...
ЕщёВопрос: Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, в отделе готовых лекарственных форм производит реализацию БАД. При очередной проверке Росздравнадзором, нам было сделано замечание, что мы не сдаем в СЭС БАД (изготовленный производителем) на анализ. Правомерно ли замечание Росздравнадзора и если да, то каким нормативно-правовым документом это подтверждено, и в каком количестве и с какой периодичностью сдавать БАД на анализ в СЭС? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, в отделе готовых лекарственных форм производит реализацию БАД. При очередной проверке...
ЕщёВопрос: Прописаны ли в нормативной базе нормы возврата в лечебное учреждение неиспользованных ампул (таблеток) препаратов списка III (психотропные), например, реланиум. И будет ли хранение остатков неиспользованных ампул (таблеток) после смерти больного считаться незаконным хранением? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Прописаны ли в нормативной базе нормы возврата в лечебное учреждение неиспользованных ампул (таблеток) препаратов списка III (психотропные), например, реланиум....
ЕщёПриказ Росстандарта от 26.11.2014 N 1882-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 26 ноября 2014 г. N...
ЕщёВопрос: В Приказе Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 согласно пункту 2.18 рецепты на транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету; антидепрессивные, нейролептические средства; спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства погашаются штампом аптечного учреждения (организации) «Лекарство отпущено» и возвращаются больному на руки. В приказе Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 N 562н согласно пункту 7 рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у, погашаются штампом аптеки (аптечного пункта) или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность, «Лекарственный препарат отпущен». Необходимо ли аптеке иметь 2 разных штампа или можно выбрать один из вариантов? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В Приказе Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 согласно пункту 2.18 рецепты на транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету; антидепрессивные,...
ЕщёВопрос: Может ли один работник — провизор-технолог выполнять функции по изготовлению, контролю качества и отпуску изготовленных лекарственных средств? Сертификат у данного работника — фармацевтическая технология. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Может ли один работник - провизор-технолог выполнять функции по изготовлению, контролю качества и отпуску изготовленных лекарственных средств? Сертификат у...
ЕщёВопрос: Отчетность аптечной организации в конце года по наркотическим и психотропным веществам (форма бланков, сроки подачи отчетов, каким контролирующим органам)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Отчетность аптечной организации в конце года по наркотическим и психотропным веществам (форма бланков, сроки подачи отчетов, каким контролирующим органам)?...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 05.11.2014 N 02И-1738/14 «О лекарственном средстве «Мяты перечной листья»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 ноября 2014 г. N 02И-1738/14 О...
Ещё
