Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть парфюмерно-косметической продукции, ИМН? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть парфюмерно-косметической продукции, ИМН? Ответ: Согласно п. 12 "Правил продажи...
ЕщёВопрос: Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 по санитарному режиму аптек начинается со слов: «В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приказываю…». Означает ли это что данный приказ относится только к производственным аптекам? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 по санитарному режиму аптек начинается со слов: "В целях обеспечения санитарного режима...
ЕщёВопрос: Утвержден новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (приложение к приказу N 183н от 22.04.2014). Препарат Редуксин будет подлежать учету или нет? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: Утвержден новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (приложение к приказу...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2014 N 04И-1033/14 «О дополнительных видах упаковок лекарственного средства «Дюфалак»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 июля 2014 г. N 04И-1033/14 О...
ЕщёВопрос: Согласно п. 23 Приказа N 1175н «Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (его соли), для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до двух месяцев» при соответствующем оформлении рецепта (надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»). В то же время п. 13 Приказа не рекомендует «превышать рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, установленное приложением N 2 к настоящему Порядку, за исключением случаев, указанных в пунктах 15 и 22 настоящего Порядка». Будет ли являться нарушением правил выписки рецептов превышение врачом рекомендованного количества для выписывания на один рецепт (например, фенобарбитал свыше 30 табл. и бензонал 2 упаковки) при выписке вышеуказанных препаратов на курс лечения до 2-х месяцев? Или врачи выписать могут, но аптека не должна при отпуске выдавать больше количества, рекомендованного Приложением N 2 к Приказу? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно п. 23 Приказа N 1175н "Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси...
ЕщёВопрос: Каковы особенности отпуска и хранения препарата Рисполепт? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 1)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 1 Вопрос: Каковы особенности отпуска и хранения препарата Рисполепт? Ответ: Лекарственный препарат Рисполепт (Рисперидон) не включен...
ЕщёВопрос: Нужно ли аптеке получать отдельное разрешение СЭС на реализацию БАДов? Какие сопроводительные документы для этого нужны? Какими документами поставщик обязан сопровождать БАДы? («Фармацевтический вестник», 2014, N 32)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 32 Вопрос: Нужно ли аптеке получать отдельное разрешение СЭС на реализацию БАДов? Какие сопроводительные документы для...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 23.10.2014 N 01И-1662/14 «О лекарственном средстве «Ромашки цветки»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 октября 2014 г. N 01И-1662/14 О...
ЕщёВопрос: Организация занимается оптовой торговлей лекарственными средствами, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. Рассматриваем перспективы выхода на рынок Казахстана. Что необходимо учесть при поставках товара в Казахстан, чтобы не нарушить лицензионные требования (как проверить лицензию у покупателя, какие предельные наценки применять и т.п.)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Организация занимается оптовой торговлей лекарственными средствами, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. Рассматриваем перспективы выхода на рынок Казахстана. Что необходимо...
ЕщёПриказ Минздрава России от 10.10.2014 N 600н «Об утверждении положения о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.10.2014 N 34464)
Зарегистрировано в Минюсте России 27 октября 2014 г. N 34464 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 октября 2014 г....
Ещё
