РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Прошу разъяснить применимо ли понятие «сухое место», определенное ГФ ХII, к хранению лекарственных препаратов для медицинского применения или речь все таки идет о понятиях, применимых к фармакопейному анализу и производству лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Прошу разъяснить применимо ли понятие "сухое место", определенное ГФ ХII, к хранению лекарственных препаратов для медицинского применения или речь...
ЕщёDetailsВопрос: Аптечная сеть планирует постепенный (по 1 в месяц) перевод трех структурных подразделений (аптечные пункты) на другое юридическое лицо. Законно ли провести операцию по реализации товара по себестоимости другому юридическому лицу? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Аптечная сеть планирует постепенный (по 1 в месяц) перевод трех структурных подразделений (аптечные пункты) на другое юридическое лицо. Законно...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 17.06.2014 N 284 «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 июня 2014 г. N 284 ОБ АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека отпускает медикаменты медицинской организации за наличный расчет. Деньги пробиваются через кассу, на руки выдается кассовый и товарный чек. В этом случае должен ли отпуск сопровождаться сертификатом или иными документами качества? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Наша аптека отпускает медикаменты медицинской организации за наличный расчет. Деньги пробиваются через кассу, на руки выдается кассовый и товарный...
ЕщёDetailsСтатья. «Антимонопольная диета» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2014, N 19)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 19 АНТИМОНОПОЛЬНАЯ ДИЕТА ФАС обнародовала критерии взаимозаменяемости препаратов для парентерального питания В конце мая антимонопольное ведомство...
ЕщёDetailsВопрос: Какие ограничения на ценообразование на лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента (детское питание, изделия мед. назначения и др.) устанавливает законодательство в Томской области? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие ограничения на ценообразование на лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента (детское питание, изделия мед. назначения и др.)...
ЕщёDetailsВопрос: Организация — продавец на упаковке линейки гелей и косметических кремов указывает следующую информацию: «Может быть использовано как вспомогательное средство при болях в суставах, остеохондрозе, радикулите, артрозе, подагре». Данные гели и крема изготовлены по ГОСТу Р 52952-2008 и ГОСТу Р52343-2005. В соответствии с п. 3.3 ГОСТа Р 52343-2005 «Маркировка потребительской тары с косметическими кремами — по ГОСТ Р 51391с, согласно которого (п. 3.4) парфюмерно-косметическое изделие предназначено для нанесения на различные участки человеческого тела с единственной или главной целью их очищения, придания приятного запаха… Может ли такая маркировка гелей и кремов являться недостоверной, вводящей в заблуждение потребителей относительно информации об оказываемом лечебном эффекте и не соответствующей требованиям п. 4.4 ГОСТ Р 51391-99. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Организация - продавец на упаковке линейки гелей и косметических кремов указывает следующую информацию: "Может быть использовано как вспомогательное средство...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2014 N 01И-562/14 «Об изменении торгового наименования лекарственного средства «Офлоксин(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 апреля 2014 г. N 01И-562/14 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Были ли какие-то изменения в правилах хранения спирта (ангро и во флаконах)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 7-8 Вопрос: Были ли какие-то изменения в правилах хранения спирта (ангро и...
ЕщёDetailsВопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст. 45 п. 4 Закона 61-ФЗ разрешено только из субстанций, зарегистрированных в РФ. Субстанции: борная кислота, натрия тетраборат, цинка сульфат, натрия бромид не зарегистрированы в РФ (не внесены в государственный реестр лекарственных средств), однако заводы производят лекарственные препараты на основе вышеперечисленных субстанций. Могут ли аптеки использовать выше перечисленные субстанции для изготовления лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Изготовление лекарственных средств согласно ст. 56 п. 2 Закона 61-ФЗ, так же как и производство лекарственных средств согласно ст....
ЕщёDetails
-
Endocrinology Books
342 ₽
-
Лапароскопическая хирургия
684 ₽
-
Anesthesiology and Reanimatology Books 3
342 ₽
-
Великий китайский массаж
342 ₽
-
Книги по биологии и химии 1
479 ₽