Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Допускается ли хранение фармацевтических субстанций для изготовления нестерильных лекарственных форм в объеме более 5 кг в эмалированных кастрюлях, подвергающихся обработке, не имеющих сколов и ржавчины, закрывающихся крышками и оформленных в соответствии с требованием п. 3.6.1 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Допускается ли хранение фармацевтических субстанций для изготовления нестерильных лекарственных форм в объеме более 5 кг в эмалированных кастрюлях, подвергающихся...
ЕщёВопрос: Предприятие обратилось в аптеку за перевязочным материалом и медикаментами. Имеет ли право розничная аптека продать по безналу указанный товар? Как разделить розничную и оптовую продажу без нарушения лицензионных требований? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Предприятие обратилось в аптеку за перевязочным материалом и медикаментами. Имеет ли право розничная аптека продать по безналу указанный товар?...
ЕщёВопрос: Прокомментируйте, пожалуйста, пункты 10 и 10.1 Приказа Минздрава России от 01.08.2012 N 54 (в ред. Приказа от 30.06.2015 N 385н). Какие печати, подписи и надписи в свете этих пунктов должны присутствовать на рецепте на наркотическое средство (психотропное вещество)? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Прокомментируйте, пожалуйста, пункты 10 и 10.1 Приказа Минздрава России от 01.08.2012 N 54 (в ред. Приказа от 30.06.2015 N...
ЕщёВопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная аптека осуществлять дозирование готового лекарственного препарата по рецептам врача (требованиям медицинских организаций) для педиатрической практики? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная...
ЕщёПриказ Минздрава России от 10.02.2016 N 88 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 февраля 2016 г. N 88 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: В письме, опубликованном на сайте Роспотребнадзора от 10.11.2015 «О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище» совершенно четко разъяснено, что информацию о материале и возможности его утилизации, так называемая петля Мебиуса, можно располагать буквально везде. Правильно ли мы понимаем, что остальные символы и пиктограммы, предписываемые статьей 6 пунктом 2 ТР ТР 005/2011 «О безопасности упаковки» (рисунки 1, 2, 3) по-прежнему должны размещаться на упаковке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В письме, опубликованном на сайте Роспотребнадзора от 10.11.2015 "О маркировке упаковки для биологически активных добавок к пище" совершенно четко...
Ещё<Письмо> ФТС России от 05.02.2016 N 14-40/05061 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 14-40/05061 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 07.02.2014...
ЕщёВопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? Ответ:...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 02И-97/16 «Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Декспантенол»»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 02И-97/16 ОБ...
ЕщёВопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. В нашей аптеке лекарственные препараты идентифицированы с помощью стеллажных карт и электронных устройств, полки идентифицированы по фармакологическим группам. Нужно ли идентифицировать шкафы, если полки в каждом шкафу идентифицированы по фармакологическим группам, и если нужно, то как можно обозначить шкафы? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" стеллажи, шкафы,...
Ещё
