Четверг, 8 октября 2026
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Изменились ли правила допуска фармацевта к реализации сильнодействующих и ядовитых веществ? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: Изменились ли правила допуска фармацевта к реализации сильнодействующих и ядовитых веществ? Ответ: Никаких специальных требований и условий для допуска...

ЕщёDetails

Приказ Минпромторга России от 31.01.2013 N 118 «Об утверждении Стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31 января 2013 г. N 118 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1326-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...

ЕщёDetails

Вопрос: Если МИБП хранятся в соответствии с п. 32 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706 в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке и хранение МИБП осуществляется в одном холодильнике с лекарственными препаратами, но на разных полках, полки идентифицированы (согласно п. 10 абз. 2), на каждой полке размещены термометры, поверенные в установленном порядке. Какое наказание ожидать за отсутствие отдельного холодильника для хранения МИБП, ведь МИБП хранятся отдельно от лекарственных препаратов с термометром на полке? Как хранить МИБП, не относящиеся к термолабильным (ИРС — 19, имудон и др.) — так же отдельно от других лекарственных препаратов? («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 3)

"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 3 Вопрос: Если МИБП хранятся в соответствии с п. 32 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н...

ЕщёDetails

Вопрос: Какие нормативные документы регулируют лицензирование производства лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2012)

Вопрос: Какие нормативные документы регулируют лицензирование производства лекарственных средств? Ответ: В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона РФ...

ЕщёDetails
Страница 662 из 830 1 … 661 662 663 … 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.