РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, нужно ли нам предоставлять декларации об объеме оборота этилового спирта согласно Постановлению Правительства РФ от 09.08.2012 N 815 (приложение N 2)? Наше предприятие имеет лицензию на фармацевтическую деятельность и занимается оптовой продажей этилового спирта по фармакопейным статьям (как лекарственного средства) в объеме более 200 декалитров в год. Подходим ли мы под пункт 2 «д» Правил? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, нужно ли нам предоставлять декларации об объеме оборота этилового спирта согласно Постановлению Правительства РФ от 09.08.2012 N...
ЕщёDetailsВопрос: Что проверяет Роспотребнадзор в коммерческой розничной аптеке готовых лекарственных форм? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 2)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 2 Вопрос: Что проверяет Роспотребнадзор в коммерческой розничной аптеке готовых лекарственных форм?...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.09.2012 N 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 N 26356)
Зарегистрировано в Минюсте России 25 декабря 2012 г. N 26356 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 сентября 2012 г....
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 07.02.2011 N 59 (ред. от 04.09.2012) «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 7 февраля 2011 г. N 59 О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИЮ...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами регламентируется возврат в аптеку тонометров, глюкометров, весов медицинских надлежащего качества от покупателя? Распространяется ли на эти изделия срок возврата в течение 2 недель? («Аптечный бизнес», 2013, N 6)
"Аптечный бизнес", 2013, N 6 Вопрос: Какими документами регламентируется возврат в аптеку тонометров, глюкометров, весов медицинских надлежащего качества от покупателя?...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, как понимать п. 3 статьи 1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ в части не распространения данного закона на обращение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением производства, оборота и (или) использования этилового спирта по фармакопейным статьям? Что значит это исключение? Если аптека с правом изготовления разливает спирт из канистр во флаконы для ЛПУ, то в данном случае подпадаем ли мы под действие данного закона? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, как понимать п. 3 статьи 1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ в части не распространения данного...
ЕщёDetailsВопрос: В помещении торгового центра (вокзала, аэропорта) планируется размещение аптечного пункта. Обязательно ли наличие собственного санузла в составе помещений аптечного учреждения, если в договоре прописано использование вспомогательных помещений и санузла торгового центра (вокзала, аэропорта)? («Аптечный бизнес», 2013, N 5)
"Аптечный бизнес", 2013, N 5 Вопрос: В помещении торгового центра (вокзала, аэропорта) планируется размещение аптечного пункта. Обязательно ли наличие собственного...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления?...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов изготавливает перекись водорода 3% в объеме 200 мл и 400 мл. Имеет ли право аптека изготавливать эти препараты? Согласно ФЗ N 61 от 12.04.2010 г.? «Об обращении лекарственных средств», ст. 56, п. 2, не допускается изготовление аптечными организациями лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов изготавливает перекись водорода 3% в объеме 200 мл и 400 мл. Имеет ли...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 04.02.2013 N 53 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 февраля 2013 г. N 53 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails
-
Biophysics Books 3
342 ₽
-
Техника вскрытия и судебно-медицинское исследование трупа
342 ₽
-
Cardiology Books 3
342 ₽
-
Ophthalmology Books 3
342 ₽
-
MRI made easy
342 ₽