Суббота, 29 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Регламентированы ли сроки изготовления экстемпоральной рецептуры? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 3)

"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 3 Вопрос: Регламентированы ли сроки изготовления экстемпоральной рецептуры? Ответ: Пунктом 2.5 утвержденного...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 660-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...

ЕщёDetails

Вопрос: Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, анаболические стероиды, клозапин, тианептин для лечения больных с затяжными и хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до 1 месяца. В этих случаях на рецептах должна быть надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью медицинской организации «Для рецептов» (Приказ N 110 от 12.02.2007 МЗ и СР РФ «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»). Может ли быть выписан препарат Бензонал 100 мг N 50 в количестве двух упаковок на одном рецепте согласно данному приказу и все ли производные барбитуровой кислоты попадают под действие вышеуказанного пункта приказа? (Консультация эксперта, 2012)

Вопрос: Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, анаболические стероиды,...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2012 N 04И-969/12 «Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 октября 2012 г. N 04И-969/12 ОБ...

ЕщёDetails

Вопрос: Поставщик предлагает для реализации в аптеке пеленки впитывающие и прилагает следующие документы, подтверждающие качество продукции: 1. Декларация о соответствии, где производитель заявляет, что изделия из бумаги бытового и санитарно-гигиенического назначения — впитывающие пеленки д/взрослых; 2. Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза республики Беларусь, республики Казахстан и Российской Федерации, где они зарегистрированы как средства личной гигиены. У других производителей пеленки д/взрослых зарегистрированы как ИМН. Может ли аптека реализовывать данную продукцию? Какие документы, подтверждающие качество, необходимы для реализации пеленок д/взрослых, подгузников д/взрослых? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 2)

"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 2 Вопрос: Поставщик предлагает для реализации в аптеке пеленки впитывающие и прилагает...

ЕщёDetails

<Письмо> Минздрава России от 21.03.2013 N 25-4/10/2-1971 <Об изменении требований к обороту некоторых сильнодействующих веществ>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 21 марта 2013 г. N 25-4/10/2-1971 Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует об изменении требований...

ЕщёDetails
Страница 644 из 830 1 643 644 645 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.