РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 19.11.2012 N 950н «О формах документов для ведения регионального сегмента Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и порядке их представления» (вместе с «Порядком представления медицинскими организациями в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации направлений на включение сведений (внесение изменений в сведения) о лицах, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и извещений об исключении указанных сведений из региональных сегментов федерального регистра») (Зарегистрировано в Минюсте России 14.12.2012 N 26130)
Зарегистрировано в Минюсте России 14 декабря 2012 г. N 26130 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 19 ноября 2012 г....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1054/12 «Об изменении макета упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 ноября 2012 г. N 02И-1054/12 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 662-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Какие документы, подтверждающие качество, необходимо иметь в аптечных учреждениях при реализации МИБП? Достаточно ли иметь сопроводительные документы с информацией о сертификате и декларации о соответствия? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Какие документы, подтверждающие качество, необходимо иметь в аптечных учреждениях при реализации МИБП? Достаточно ли иметь сопроводительные документы с информацией...
ЕщёDetailsСтатья. «Особенности ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ» (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2012, NN 7, 8, 9, 10)
"Московские аптеки", 2012, NN 7, 8, 9, 10 ОСОБЕННОСТИ ВВОЗА И ВЫВОЗА СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ В основные действующие нормативные...
ЕщёDetailsВопрос: Будет ли нести аптека правовую ответственность за неоказание медицинской помощи и нарушение прав потребителя, если согласно приказу областного департамента не отпустит лекарство, выписанное на бланке 148-1/у-88, где серия и (или) номер указаны не типографским способом? («Аптечный бизнес», 2012, N 12)
"Аптечный бизнес", 2012, N 12 Вопрос: Будет ли нести аптека правовую ответственность за неоказание медицинской помощи и нарушение прав потребителя,...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека участвует в акции производителя по реализации лекарственного препарата в третичной упаковке «1+1» (два по цене одного) с указанием, например, Овенкор таб. п/о 20 мг N 30 (1+1) и др., относящихся к ЖНВЛП. Усматриваются ли здесь для аптеки и ее специалистов признаки нарушения законодательства о регулировании ценообразования на ЖНВЛП (прием и реализация ЛП по незарегистрированной цене, оформление протокола согласования цен)? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
"Аптечный бизнес", 2012, N 11 Вопрос: Аптека участвует в акции производителя по реализации лекарственного препарата в третичной упаковке "1+1" (два...
ЕщёDetailsВопрос: Относится ли препарат Анафранил СР (кломипрамин) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой к ЖНВЛП? Поставщик не указывает цену реестра в протоколе согласования цен, ссылаясь на то, что данная форма выпуска (пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой) не требует регистрации как ЖНВЛП. («Аптечный бизнес», 2012, N 10)
"Аптечный бизнес", 2012, N 10 Вопрос: Относится ли препарат Анафранил СР (кломипрамин) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой к ЖНВЛП?...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 30.08.2012 N 265-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 30 августа 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: При переоформлении лицензии в связи со сменой места жительства при переезде в новую квартиру (сменился только номер дома) я получила новую лицензию 3 октября 2012 года, которая является бессрочной. В лицензии указан вид деятельности: на осуществление фармацевтической деятельности. В приложении к лицензии написано: Аптека готовых лекарственных форм, розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения. Нужно ли мне лицензироваться или переоформлять заново такую лицензию или достаточно этой лицензии? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: При переоформлении лицензии в связи со сменой места жительства при переезде в новую квартиру (сменился только номер дома) я...
ЕщёDetails
