РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Зарегулированный сегмент экономики» (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2016, N 1)
"Московские аптеки", 2016, N 1 ЗАРЕГУЛИРОВАННЫЙ СЕГМЕНТ ЭКОНОМИКИ Наступивший год вместе со снегом и, наконец, пришедшей настоящей зимой, принес очередные...
ЕщёDetailsВопрос: Каким нормативным документом регламентировано наличие в фармацевтической организации (оптовой или розничной) уполномоченного по качеству? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Каким нормативным документом регламентировано наличие в фармацевтической организации (оптовой или розничной) уполномоченного по качеству? Ответ: "Правила оптовой торговли лекарственными...
ЕщёDetails
2.2.6.2178-07″
(вместе с «ГН 2.2.6.2178-07. 2.2.6. Биологические факторы окружающей среды. Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы»)
(Зарегистрировано в Минюсте России 05.04.2007 N 9256)">
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 06.03.2007 N 10 (ред. от 12.02.2016) «Об утверждении гигиенических нормативов ГН 2.2.6.2178-07″ (вместе с «ГН 2.2.6.2178-07. 2.2.6. Биологические факторы окружающей среды. Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы») (Зарегистрировано в Минюсте России 05.04.2007 N 9256)
Зарегистрировано в Минюсте России 5 апреля 2007 г. N 9256 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И...
ЕщёDetailsВопрос: Организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, имеющая лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, хранение и перевозка лекарственных средств для медицинского применения), планирует диверсифицировать свою деятельность и начать реализацию косметических средств. 1. Может ли быть осуществлена поставка одним автотранспортом и косметического средства, и лекарственных препаратов? 2. Можно ли оформить единый счет на поставку и на косметическое средство, и на лекарственный препарат? 3. Можно ли их оформлять на таможне одной ГТД и косметическое средство, и лекарственный препарат? 4. Могут ли быть поддоны в поставке сформированы, как часть ЛП, часть косметики? 5. Может ли быть размещено косметическое средство на складе, находящемся под лицензией на фармацевтическую деятельность? 6. Отпуск косметического средства. Может ли быть получен от покупателя заказ на покупку единым документом (и на лекарственный препарат, и на косметическое средство)? 7. Может ли быть осуществлен отпуск покупателям по единой накладной? 8. Должен ли быть раздельный учет лекарственных препаратов и косметических средств? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, имеющая лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для...
ЕщёDetailsОбщая фармакопейная статья «Определение коэффициента водопоглощения и расходного коэффициента лекарственного растительного сырья. ОФС.1.5.3.0012.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0011.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0010.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0009.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0008.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение влажности лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов. ОФС.1.5.3.0007.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0006.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте. ОФС.1.5.3.0005.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах. ОФС.1.5.3.0004.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II»)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 17.03.2016 N 171 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 марта 2016 г. N 171 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 16.03.2016 N 167 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 16 марта 2016 г. N 167 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2016 N 02И-418/16 «О нанесении переменной информации на первичной упаковке»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 2 марта 2016 г. N 02И-418/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.03.2016 N 02И-414/16 «О лекарственном препарате «Зверобоя трава»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 марта 2016 г. N 02И-414/16 О...
ЕщёDetailsПисьмо ФАС России от 19.02.2016 N АК/10443/16 «О предупреждении в рекламе БАДов» Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.07.2013 N 29164)
Примечание. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://udmurtia.fas.gov.ru по состоянию на 22.03.2016. Текст документа ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА...
ЕщёDetailsТовары
-
Pulmonology Books
342 ₽
-
Histology Books 3
342 ₽
-
Coronary Heart Diseases
342 ₽
-
Ботаника
342 ₽
