РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Роспотребнадзор требует «организовать профессиональную гигиеническую подготовку и аттестацию работников-фармацевтов», ссылаясь на то, что аптека реализует БАДы. Правомерно ли данное требование, если аптека реализует только готовые таблетированные формы БАД и не является производственной? («Рынок БАД», 2012, N 1)
"Рынок БАД", 2012, N 1 Вопрос: Роспотребнадзор требует "организовать профессиональную гигиеническую подготовку и аттестацию работников-фармацевтов", ссылаясь на то, что аптека...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли из аптеки отпустить по иногороднему рецепту «мезапам» табл. и «алпрозолам» табл. при отсутствии образцов подписей врачей данного ЛПУ? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Можно ли из аптеки отпустить по иногороднему рецепту "мезапам" табл. и "алпрозолам" табл. при отсутствии образцов подписей врачей данного...
ЕщёDetailsСтатья. «Вне зоны доступа» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 7-8 ВНЕ ЗОНЫ ДОСТУПА Каким образом будет выстраиваться диалог между медицинскими работниками и представителями фармацевтического бизнеса...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 163-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Если у кодеинсодержащего препарата истекает срок годности, как проводить списание? Достаточно ли только акта на списание или же нужен еще какой-нибудь подтверждающий документ? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 10)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 10 Вопрос: Если у кодеинсодержащего препарата истекает срок годности, как проводить списание? Достаточно ли только акта...
ЕщёDetailsВопрос: На какой форме бланка, по вашему мнению, должен быть выписан лекарственный препарат с содержанием псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы, не находящийся на предметно-количественном учете? В приказе 562н дозировка в 30 мг включена и в пункт 4, и в пункт 5 как пограничные значения… («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 10 Вопрос: На какой форме бланка, по вашему мнению, должен быть выписан...
ЕщёDetailsВопрос: Возможны ли производство, поставка и реализация лекарственного препарата в третичной упаковке «1+1» с указанием, например, Вестикап капс. 16 мг N 30 (1+1)? Усматриваются ли здесь для аптеки и ее специалистов признаки нарушения ФЗ N 323 и иных нормативно-правовых актов? Представители производителя поясняют, что данная подарочная упаковка, поступающая напрямую с производства через дистрибьютора по цене аналогичной стоимости 1 упаковки не попадает под понятие «образец», исключает путаницу и пересортицу и дает возможность покупателям получить 50% скидку. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Возможны ли производство, поставка и реализация лекарственного препарата в третичной упаковке "1+1" с указанием, например, Вестикап капс. 16 мг...
ЕщёDetailsСтатья. «Основные направления и итоги лекарственной политики Минздравсоцразвития России» (Редакционный материал) («Главный врач», 2012, N 6)
"Главный врач", 2012, N 6 ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ И ИТОГИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ Итогом лекарственной политики Минздравсоцразвития России за 2007-2011...
ЕщёDetailsВопрос: Ежемесячно Управление здравоохранения требует мониторинг движения комбинированных кодеиносодержащих препаратов, мониторинг оптовых и розничных цен на лекарственные препараты, не включенные в перечень ЖНВЛС, уровень торговой надбавки на ЖНВЛП, отчет о выявленных недоброкачественных лекарственных средствах, отчет о ценах на отечественные и импортные ЖНВЛП, отчет о минимальном ассортименте лекарственных средств. Правомерно ли это? Кроме того, Министерство экономики и регионального развития ежегодно требует представить информацию о деятельности предприятия за прошедший год и оценку показателей на текущий год по ЖНВЛП в определенном формате шаблонов, разработанных Федеральной службой по тарифам, заполнение которых требует нескольких дней работы. Обязаны ли аптечные организации сдавать подобные отчеты? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Ежемесячно Управление здравоохранения требует мониторинг движения комбинированных кодеиносодержащих препаратов, мониторинг оптовых и розничных цен на лекарственные препараты, не включенные...
ЕщёDetailsВопрос: Постановление Правительства РФ от 28.03.2012 N 255 «О лицензировании деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию и размещению отходов 1-4 классов опасности» включает Перечень работ, составляющих деятельность по сбору… Мы являемся оптовым фармацевтическим дистрибьютором и не планируем лицензировать данный вид деятельности, но являемся участниками оборота отходов класса 1 и 4. Обязаны ли мы проходить лицензирование? Постановление проверяющие могут толковать двояко и заставить получать лицензию на основании того, что мы накапливаем собственные отходы в процессе деятельности (например: ртутные лампы и бумага). (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Постановление Правительства РФ от 28.03.2012 N 255 "О лицензировании деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию и размещению отходов 1-4 классов...
ЕщёDetailsТовары
-
Reumatology
342 ₽
-
Книги по химии 14
342 ₽
-
Книги по химии 12
342 ₽
-
Medical Books 4
342 ₽
