РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстата от 14.05.2009 N 81 (ред. от 24.02.2012) «Об утверждении статистического инструментария для организации Минпромторгом России федерального статистического наблюдения за деятельностью организаций, осуществляющих производство медицинской техники и лекарственных средств» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.02.2012 N 126 «О признании утратившим силу»
Изменения, внесенные Приказом Росстата от 24.02.2012 N 48 (в части изменения адресной части формы N 2-ЛЕК (пром), введены в действие...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку в декабре 2011 года был поставлен препарат Скинорен гель 30 г, к нему прикреплена еще одна упаковка Скинорен гель 5 г, в накладной от поставщика было выставлено 1 + 1, может ли аптека реализовывать этот препарат в том виде, как было получено от поставщика, в 2012 году? Не нарушает ли аптека статью 74 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 5 Вопрос: В аптеку в декабре 2011 года был поставлен препарат Скинорен гель 30 г, к...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 13.01.2012 N 23/53 «О внесении изменений в постановление Правительства Московской области от 26.01.2011 N 61/2 «О предоставлении мер социальной защиты инвалидам и отдельным категориям граждан из числа ветеранов, а также об оказании государственной социальной помощи в виде социальных услуг по предоставлению при наличии медицинских показаний путевок на санаторно-курортное лечение и бесплатного проезда на междугородном транспорте к месту лечения и обратно»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 13 января 2012 г. N 23/53 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 23.12.2011 N 1606 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 23 декабря 2011 г. N 1606 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Приказу МЗиСР РФ от 28.12.2010 N 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» в сопроводительных документах на лекарственные средства необходимо указывать информацию о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя. Просим разъяснить вопрос об источнике информации местонахождения производителя, в частности по лекарственным средствам иностранного производства. Государственный реестр лекарственных средств содержит информацию о юридическом адресе держателя регистрационного удостоверения и адрес производителя, указанный в том числе в инструкции по медицинскому применению (например, мотилиум таблетки для рассасывания, регистрационный номер П N011655/01). Какой из этих адресов должен быть указан в сопроводительных документах? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно Приказу МЗиСР РФ от 28.12.2010 N 1222н "Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения" в...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.08.2012 N 04И-727/12 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 августа 2012 г. N 04И-727/12 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 165-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить, согласно письму Минздрава 01И-575/12 от 29.06.2012 г., имеет ли право аптечная организация производить закуп кодеиносодержащих препаратов в оптовых организациях? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Просим разъяснить, согласно письму Минздрава 01И-575/12 от 29.06.2012 г., имеет ли право аптечная организация производить закуп кодеиносодержащих препаратов в...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить сложившуюся ситуацию по специальным рецептурным бланкам на наркотические средства, на сегодняшний день какая форма бланка действительна и какой нормативный документ регламентирует его оборот? Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 года N 110 была утверждена форма рецептурного бланка на наркотическое средство и психотропное вещество, но Письмом от 02.02.2009 N 25-1/10/2-506 Минздравсоцразвития в связи с отсутствием централизованного запаса специальных рецептурных бланков, разрешено использование всех ранее утвержденных образцов указанных бланков без указания сроков их использования. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 10 Вопрос: Просим разъяснить сложившуюся ситуацию по специальным рецептурным бланкам на наркотические...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с выходом Приказа Минздравсоцразвития России N 562н от 17 мая 2012 года «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества», разъясните, пожалуйста, условия хранения кодеинсодержащих препаратов для аптеки и аптечного пункта. Подлежат ли предметно-количественному учету препараты, содержащие кодеин и его соли? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В связи с выходом Приказа Минздравсоцразвития России N 562н от 17 мая 2012 года "Об утверждении Порядка отпуска физическим...
ЕщёDetails
