РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Имеет ли право аптека реализовывать напиток цикория сухой растворимый и к какой группе товаров он относится? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Имеет ли право аптека реализовывать напиток цикория сухой растворимый, и к какой группе товаров он относится? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, смысл формулировки «ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов» пункта 12 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных 55-м постановлением правительства от 19.01.1998. Значит ли это, что продавец имеет право предоставить любой из перечисленных документов, или продавец обязан предоставить именно тот документ, ознакомления с которым требует покупатель? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, смысл формулировки "ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов" пункта 12 Правил продажи отдельных...
ЕщёDetailsСтатья. «Актуальные правовые вопросы фарминдустрии» (Н.Белозерцева) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2012, N 8)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 8, январь-февраль 2012 АКТУАЛЬНЫЕ ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ ФАРМИНДУСТРИИ I. Новый закон "Об основах охраны здоровья...
ЕщёDetailsВопрос: Правда ли, что федеральная служба по тарифам отказала всем расположенным в России производителям жизненно важных лекарств в регистрации новых цен на них? Чем это грозит аптекам, ведь многие препараты входят в приказ N 805н? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Правда ли, что федеральная служба по тарифам отказала всем расположенным в России производителям жизненно важных лекарств в регистрации новых...
ЕщёDetailsВопрос: Должность уполномоченного по качеству в оптовых фармацевтических организациях была введена приказом N 80 от 15 марта 2002 года «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами», который был отменен приказом N 1222н от 28.12.10 «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» и в котором четко не прописывается данная должность. Следует ли из этого, что такая должность может отсутствовать на оптовом складе, а организацию системы внутреннего контроля за соблюдением Правил оптовой торговли лекарственными средствами может выполнять заведующий складом и каким образом? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Должность уполномоченного по качеству в оптовых фармацевтических организациях была введена приказом N 80 от 15 марта 2002 года "Об...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека планирует провести акцию стимулирования сбыта в виде беспроигрышной лотереи с призами (лекарственные препараты, парафармацевтика). Подпадает ли данная акция под действие ст. 74 ФЗ N 323 «Об основах охраны здоровья граждан РФ»? («Аптечный бизнес», 2012, N 9)
"Аптечный бизнес", 2012, N 9 Вопрос: Аптека планирует провести акцию стимулирования сбыта в виде беспроигрышной лотереи с призами (лекарственные препараты,...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 161-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли в помещении аптеки сдавать в аренду витрину или полку производителю или поставщику товара? Можно ли размещать на лайт-боксах в торговом зале аптеки информацию о производителе товара (марка товара, логотипы фирм-производителей и т.д.)? Если возможно, то, как оформляются в этих случаях взаимоотношения между аптечной организацией и поставщиком (производителем)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 11 Вопрос: Можно ли в помещении аптеки сдавать в аренду витрину или...
ЕщёDetailsВопрос: Пункт 6 приказа МЗ СР от 17.05.2012 N 562н по вопросам нормы отпуска на один рецепт комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, отсылает нас к приказу МЗ СР N 110 от 12.02.2007. Сколько можно отпустить по одному рецепту лекарственного препарата, в состав которых входит декстрометорфана гидробромид, если в приложении N 1 к инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом N 110, оно (это вещество) вообще не упоминается? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 10 Вопрос: Пункт 6 приказа МЗ СР от 17.05.2012 N 562н по...
ЕщёDetailsСтатья. «Возможно ли продвижение технологических инноваций в здравоохранении без личного контакта производителя с потребителем?» (Редакционный материал) («Менеджер здравоохранения», 2012, N 6)
"Менеджер здравоохранения", 2012, N 6 ВОЗМОЖНО ЛИ ПРОДВИЖЕНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ИННОВАЦИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ БЕЗ ЛИЧНОГО КОНТАКТА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ С ПОТРЕБИТЕЛЕМ? 1 января...
ЕщёDetailsТовары
-
Neurology Books 3
342 ₽
-
Dynamic Human Anatomy 2
274 ₽
-
Paediatric respiratory examination
479 ₽
-
Psychology Books I
479 ₽
