Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Имеет ли право ФАП, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять реализацию парафармацевтики, БАД? («Рынок БАД», 2012, N 1)
"Рынок БАД", 2012, N 1 Вопрос: Имеет ли право ФАП, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять реализацию парафармацевтики, БАД? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Государственное предприятие по результатам аукциона и на основании государственного контракта с госзаказчиком (орган исполнительной власти субъекта РФ) исполняет обязанности грузополучателя. В обязанности грузополучателя входят логистические операции, в т.ч. прием товара, в т.ч. лекарств от поставщиков, с которым госзаказчик в свою очередь заключил государственный контракт по результатам торгов. Прием товара должен осуществляться по количеству, по качеству, в т.ч. по цене. Среди поставщиков — субъект малого предпринимательства. Должен ли субъект малого предпринимательства, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность (розничная деятельность) при поставке товаров предъявлять протокол согласования цен на ЖВНЛП? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Государственное предприятие по результатам аукциона и на основании государственного контракта с госзаказчиком (орган исполнительной власти субъекта РФ) исполняет обязанности...
ЕщёDetails<Письмо> Минобрнауки РФ от 05.09.2011 N МД-1197/06 «О Концепции профилактики употребления психоактивных веществ в образовательной среде»
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 5 сентября 2011 г. N МД-1197/06 О КОНЦЕПЦИИ ПРОФИЛАКТИКИ УПОТРЕБЛЕНИЯ ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 25.08.2011 N 980 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 25 августа 2011 г. N 980 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали требования по хранению мазей, гелей, свечей, растворов для парентерального введения по хранению этих препаратов при температуре +12 +15 °С. В наше время заводы используют современные технологии производства. Остается ли актуальным это требование? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 21.07.2011 N 771 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 июля 2011 г. N 771 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 05.07.2011 N 685 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 июля 2011 г. N 685 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsПриказ ГТК РФ от 26.10.2000 N 965 (ред. от 31.10.2005, с изм. от 31.10.2011) «О Соглашении о свободной торговле между Российской Федерацией и Союзной Республикой Югославией» Приказ Минздравсоцразвития России от 28.10.2011 N 1218н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2011 N 22594) Вопрос: Должны ли проходить на аптечном складе фармацевтические кружки (занятия) с учетом того, что с фармацевтическим образованием работает всего два сотрудника? С какой периодичностью должны проходить фармкружки (занятия)? Какие должны быть оформлены документы по проведению фармкружков? (Консультация эксперта, 2011)
Действие документа не распространяется на ввозимые на таможенную территорию Российской Федерации товары, происходящие из Республики Сербии (Приказ ФТС РФ от...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2011 N 04И-937/11 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 6...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 26.09.2011 N 1075н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (Зарегистрировано в Минюсте России 02.12.2011 N 22480)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 2 декабря 2011 г. N 22480 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26...
ЕщёDetails
