-
×
Chinese Acupuncture and Moxibustion Video 4 DVD
1 × 1,369 ₽
Подытог: 1,369 ₽
РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Аптека отпускает эфедрин р-р 5% — 1,0 д/и по требованиям ЛПУ. По постановлению Правительства РФ от 03.06.2010 N 398 Эфедрин в концентрации 10% включен в Таблицу I прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля. С 22 июля вступило в силу постановление Правительства РФ от 11.05.2010 N 318 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров НС и ПВ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». Должна ли аптека получить лицензию на оборот прекурсоров, если реализуется эфедрин только в концентрации 5%? («Российские аптеки», 2010, N 16)
"Российские аптеки", 2010, N 16 Вопрос: Аптека отпускает эфедрин р-р 5% - 1,0 д/и по требованиям ЛПУ. По постановлению Правительства...
ЕщёDetailsВопрос: В связи необходимостью повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений, в которых отсутствуют аптечные учреждения, ГУП РК «Карелфарм» (имеется лицензия на оптовую и розничную торговлю) планирует заключить договора комиссии с врачебными амбулаториями и фельдшерско-акушерскими пунктами. Согласно договора, лечебно-профилактические учреждения будут реализовывать населению предоставленные предприятием лекарственные средства, по ценам, установленным ГУП РК «Карелфарм», и получать за это комиссионное вознаграждение (процент от выручки). Просим разъяснить, какую предельную надбавку, установленную в Республике Карелия, ГУП РК «Карелфарм» должно применить при передаче лечебно-профилактическим учреждениям лекарственных средств по договору комиссии: оптовую или розничную? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: В связи необходимостью повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений, в которых отсутствуют аптечные учреждения, ГУП РК "Карелфарм" (имеется...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.07.2010 N 04И-749/10 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного препарата»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 29 июля 2010 г. N 04И-749/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6446-Пр/10 «О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 марта 2008 г. N 1870-Пр/08 «Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 16.08.2010 N 18162) Приказ Росздравнадзора от 18.03.2008 N 1870-Пр/08 (ред. от 07.07.2010) «Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.04.2008 N 11496) Статья. «Чиновники решили проблему биообразцов методом исключения» (О.Макаркина) («Фармацевтический вестник», 2010, N 22)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минпромторга России от 07.06.2013 N 877, утвердившего Административный регламент Министерства...
ЕщёDetailsВопрос: Постановлением Правительства РФ от 11.05.2010 N 318 утверждено Положение о лицензировании деятельности по производству, переработке, хранению, реализации, приобретению и использованию прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». Разъясните, пожалуйста, какие вещества входят в указанную Таблицу и каким нормативным документом утвержден данный перечень? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2010, N 5)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2010, N 5 Вопрос: Постановлением Правительства РФ от 11.05.2010 N 318 утверждено Положение о лицензировании деятельности...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 03.06.2010 N 398 «О внесении изменений в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» <Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.06.2010 N 41-18-544 <О срочном приостановлении вакцинации> (вместе с <Письмами> ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича от 21.05.2010 N 01-07/417, ЗАО «МЭНЧ-М» от 01.06.2010 N 142/10)
Вступил в силу с 22 июля 2010 года (пункт 2 данного документа). Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ 3 июня...
ЕщёDetailsСтатья. «Производство инфузий в России: опасная «игра» по разным правилам» (А.Е.Булатов) («Ремедиум», 2010, N 10)
"Ремедиум", 2010, N 10 ПРОИЗВОДСТВО ИНФУЗИЙ В РОССИИ: ОПАСНАЯ "ИГРА" ПО РАЗНЫМ ПРАВИЛАМ Принятие нового Федерального закона РФ от 12...
ЕщёDetailsСтатья. «Оригинальные разработки прячут в коммерческий тайник депутаты госдумы» (О.Макаркина, Т.Панфилова) («Фармацевтический вестник», 2010, N 29)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 29 ОРИГИНАЛЬНЫЕ РАЗРАБОТКИ ПРЯЧУТ В КОММЕРЧЕСКИЙ ТАЙНИК ДЕПУТАТЫ ГОСДУМЫ Актив Комитета по охране здоровья Госдумы предлагает...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.09.2010 N 2-10/3327 <Об отпуске лекарственных препаратов>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 3 сентября 2010 г. N 2-10/3327 Департамент здравоохранения города Москвы предлагает осуществлять...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 754н «Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети «Интернет» реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 31.08.2010 N 18300)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г. N 18300 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26...
ЕщёDetails
