Воскресенье, 6 сентября 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минздрава МО от 13.08.2008 N 466 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Московской области от 18.02.2008 N 62»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ 13 августа 2008 г. N 466 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ...

ЕщёDetails

Вопрос: Вопрос на тему старую и все-таки не теряющую актуальности — маркировка БАД. Цитирую 2 документа: 1. Пункт 1.6. Постановления Главного санитарного врача N 8 «Об усилении надзора за производством и оборотом БАД» — Неукоснительно соблюдать требования по вынесению на этикетку только той информации, которая согласована при государственной регистрации БАД. 2. Пункт 3.6. ГОСТ Р 51074-2003 «Продукты пищевые. Информация для потребителя. Общие требования» — Продукт может сопровождаться и другой, не противоречащей 3.1.-3.5. информацией, характеризующей продукт (кроме продуктов детского питания для детей первого года жизни и алкогольных продуктов), изготовителя и потребителя, в том числе рекламной. Согласно Постановлению — на упаковке и во вкладыше БАД не должно быть ничего, кроме того, что заявлено в регистрационных документах и сертификатах. Согласно ГОСТу — может быть все, что не противоречит списку требуемой по ГОСТу маркировки. Какой документ «главнее», если рассматривать проблему маркировки БАД? («Аптечный бизнес», 2008, N 8)

"Аптечный бизнес", 2008, N 8 Вопрос: Вопрос на тему старую и все-таки не теряющую актуальности - маркировка БАД. Цитирую 2...

ЕщёDetails

«ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний» (утв. Приказом Ростехрегулирования от 25.12.2008 N 668-ст) Вопрос: Приказом N 785 утвержден список сильнодействующих препаратов, находящихся на предметно-количественном учете. Изначально ни форма, ни правила учета в данном документе не указаны. Достаточно ли будет следующих нормативных документов: приказ N 14 от 08.01.88 — для утверждения собственной формы журнала предметно-количественного учета и приказа N 330 в ред. приказа N 205 — для утверждения правил хранения, учета и отпуска сильнодействующих препаратов? («Российские аптеки», 2009, N 6)

Документ утратил силу с 1 июня 2015 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 04.06.2014 N 497-ст, вводящего в...

ЕщёDetails

Вопрос: Подскажите, пожалуйста, как правильно оформить документы на оплату недостачи при проведении инвентаризации на фармацевтическом складе? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2009, N 3)

"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2009, N 3 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, как правильно оформить документы на оплату недостачи при проведении инвентаризации...

ЕщёDetails

Приказ Минздравсоцразвития России от 01.12.2008 N 690н «О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2008 N 12917) <Письмо> Росздравнадзора от 01.12.2008 N 01И-745/08 «О проведении проверок» <Письмо> Росздравнадзора от 01.12.2008 N 01И-744/08 «О проведении проверок» Вопрос: «Федеральному льготнику» необходимо лекарственное средство, отсутствующее в Перечне, утвержденном приказом 665. Возможна ли выписка лекарственного средства «федеральному льготнику» за счет средств регионального бюджета при наличии у него «региональной льготы»? г. Петропавловск-Камчатский. («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2009, N 2)

Вступил в силу с 1 января 2009 года (пункт 2 данного документа). Текст документа Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 декабря...

ЕщёDetails

Постановление Правительства РФ от 27.10.2008 N 800 «О предоставлении в 2008 году субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на осуществление организационных мероприятий по обеспечению граждан лекарственными средствами, предназначенными для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей» (вместе с «Правилами предоставления в 2008 году субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на осуществление организационных мероприятий по обеспечению граждан лекарственными средствами, предназначенными для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей») Постановление Правительства РФ от 27.10.2008 N 801 «Об утверждении Правил предоставления в 2009 году из федерального бюджета иных межбюджетных трансфертов бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на реализацию отдельных полномочий в области лекарственного обеспечения» «Организация службы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений. Методические рекомендации» (утв. Росздравнадзором 25.10.2008)

Примечание. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2009 N 939 утверждены Правила предоставления и распределения в 2009 году субсидий из федерального бюджета...

ЕщёDetails

Распоряжение Правительства РФ от 20.09.2008 N 1372-р «О подписании Соглашения о сотрудничестве между Правительством Российской Федерации и Всемирной организацией здравоохранения»

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 20 сентября 2008 г. N 1372-р О ПОДПИСАНИИ СОГЛАШЕНИЯ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ МЕЖДУ ПРАВИТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...

ЕщёDetails
Страница 475 из 830 1 474 475 476 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.