РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2008 N 01И-274/08 «О проведении проверок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 2 июня 2008 г. N 01И-274/08 О ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК...
ЕщёDetailsВопрос: ООО занимается оптовой торговлей медицинской техникой и изделиями медицинского назначения. Часть реализуемой медтехники входит в «Перечень важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники, реализация которой на территории Российской Федерации не подлежит обложению налогом на добавленную собственность» утвержденному Постановлением Правительства РФ от 17.01.2002 N 19, при этом реализация на территории РФ такой медтехники освобождается от налогообложения (пп. 1 п. 2 ст. 149 НК РФ). При реализации медицинских товаров отечественного и зарубежного производства (лекарственных средств; изделий медицинского назначения) применяется налоговая ставка НДС 10% (пп. 4 п. 2 ст. 164 НК РФ) в соответствии с кодами ОКП, перечисленными в Письме Госналогслужбы России и Минфина России от 10.04.1996 N ВЗ-4-03/31н, N 04-03-07 «О порядке освобождения от налога на добавленную стоимость медицинской продукции» (Письма Минфина России от 14.06.2006 N 03-04-15/118, ФНС России от 27.06.2006 N ШТ-6-03/644@). Следует учитывать, что сертификаты соответствия выдаются на 1 год и 2 года, а регистрационные удостоверения: на медицинскую технику — на 10 лет, на изделия медицинского назначения — на 5 лет или бессрочно. Прошу дать разъяснения, необходимо ли при наличии действующего регистрационного удостоверения иметь сертификат соответствия, срок действия которого не просрочен, для подтверждения льготной ставки НДС на медицинскую технику и пониженной ставки НДС 10% на изделия медицинского назначения. («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2008, N 8)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2008, N 8 Вопрос: ООО занимается оптовой торговлей медицинской техникой и изделиями медицинского назначения. Часть реализуемой...
ЕщёDetails<Письмо> Роспотребнадзора от 20.06.2008 N 01/6509-8-32 «О фармацевтической деятельности и деятельности по производству лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПИСЬМО 20 июня 2008 г. N 01/6509-8-32 О...
ЕщёDetailsПриказ Ростехрегулирования от 02.06.2008 N 114-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 2 июня 2008 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 02.07.2008 N 01И-370/08 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 2 июля 2008 г. N 01И-370/08 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsВопрос: Как быть аптеке с лекарственными препаратами с истекшим сроком годности и лекарственными препаратами, пришедшими в негодность в процессе хранения (бой, брак, порча), вернуть поставщику мы не можем (это не фальсификат) и уничтожить сами не можем, так как связаны условием оговоренном в п. 6 «Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», утвержденной Приказом МЗ РФ N 382 от 15.12.2002. Т.к., опираясь на этот нормативный документ, подобные лекарственный средства уничтожаются комиссией по уничтожению лекарственных средств, создаваемой органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению (пункт 6 Инструкции). С другой стороны. В журнале «Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение» за 2007 г. была такая фраза «В случае отсутствия производства и небольших партий медикаментов, подлежащих уничтожению, лекарства и истекшим сроком годности могут быть уничтожены силами самой организации». И вы неоднократно приводили обоснованные доводы в пользу этого высказывания. Так как быть в этой ситуации аптеке и как осуществить на практике уничтожение таких лекарств. («Российские аптеки», 2008, N 19)
"Российские аптеки", 2008, N 19 Вопрос: Как быть аптеке с лекарственными препаратами с истекшим сроком годности и лекарственными препаратами, пришедшими...
ЕщёDetailsВопрос: Правомерно ли требование о внесении в устав деятельности, связанной с оборотом наркотических веществ и психотропных средств при лицензировании медицинской деятельности? Медицинская и фармацевтическая деятельности в уставе есть. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2008, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2008, N 10 Вопрос: Правомерно ли требование о внесении в устав деятельности, связанной с...
ЕщёDetails«Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.06.2008 N 495 «О Комплексе мероприятий по подготовке к празднованию 65-й годовщины Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 годов»
Введен в действие с 1 сентября 2007 года Приказом Минздравсоцразвития РФ от 31.01.2007 N 73. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 19.06.2008 N 24-39/24357 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 08.02.2008 N 24-39/4733»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО 19 июня 2008 г. N 24-39/24357 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 08.02.2008 N...
ЕщёDetails<Письмо> Минэкономразвития РФ от 28.05.2008 N Д12-2411 <О документах, необходимых для ввоза на территорию Российской Федерации ядовитых веществ, не являющихся прекурсами наркотических средств и психотропных веществ> Решение Верховного Суда РФ от 27.05.2008 N ГКПИ08-1185 <О признании недействующим пункта 2 приказа Минздравсоцразвития РФ от 07.05.2007 N 321 "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены" в части признания утратившим силу приказа Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2006 N 282 "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены"> <Письмо> Росздравнадзора от 27.05.2008 N 02И-267/08 «О Перечне организаций и учреждений, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств» (вместе с «Перечнем…» по состоянию на 21.05.2008)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetails
