Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Как правильно оформлять товарный чек при продаже лекарств за наличный расчет в соответствии с последними требованиями? («Фармацевтические ведомости», 2006, N 9)
"Фармацевтические ведомости", 2006, N 9 Вопрос: Как правильно оформлять товарный чек при продаже лекарств за наличный расчет в соответствии с...
ЕщёDetailsВопрос: С 1 июля 2006 г. действует новая редакция Федерального закона от 22 ноября 1995 г. N 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции». Она требует получать лицензию на закупку, хранение и поставку спиртосодержащей продукции. Относится ли это к лекарствам? («Главбух». Приложение «Учет в медицине», 2006, N 3)
"Главбух". Приложение "Учет в медицине", 2006, N 3 Вопрос: С 1 июля 2006 г. действует новая редакция Федерального закона от...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 01.08.2006 N 297 «О внесении изменений в приказ МЗ МО от 30.12.2005 г. N 409» <Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2006 N 01И-611/06 «О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств»
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава Московской области от 31.08.2006 N 340, отменившего Перечень лечебно-профилактических учреждений...
ЕщёDetailsПриказ Ростехрегулирования от 12.07.2006 N 131-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ 12 июля 2006 г. N 131-ст...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, ситуацию со спиртосодержащей продукцией. Наша оптово-розничная компания имеет фармацевтическую лицензию и помимо этого занимается оптовой продажей дезсредств для ЛПУ и немедицинских организаций. Многие дезсредства имеют в составе этиловый спирт. Можем ли мы реализовывать их, имея только фармацевтическую лицензию? Или только те, что внесены в перечень ЛС (кажется, АХДЕЗ)? Что делать с остатками, которые мы не успеем реализовать до указанного срока? Наши покупатели тоже должны иметь лицензию на оборот? Какие еще тонкости связаны с реализацией и хранением дезсредств, содержащих этиловый спирт? (Консультация эксперта, 2006)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, ситуацию со спиртосодержащей продукцией. Наша оптово-розничная компания имеет фармацевтическую лицензию и помимо этого занимается оптовой продажей дезсредств...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 22.06.2006 N 1459-Пр/06 «Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств» <Письмо> Минздравсоцразвития России от 21.06.2006 N 3201-ВС «О финансовом обеспечении эндопротезирования» Приказ Минздрава МО от 21.06.2006 N 259 «О внесении изменений в приказ МЗ МО от 30.12.2005 г. N 409» <Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2006 N 01И-525/06 «О Перечне организаций и учреждений, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств» (вместе с «Перечнем…» по состоянию на 19.06.2006)
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от от 06.02.2009 N 788-Пр/09, утвердившего новый Перечень учреждений здравоохранения,...
ЕщёDetailsСтатья. «Дмитрий Рейхарт: «Проделанную работу оцениваю позитивно» (С.Абрамова) («Российские аптеки», 2006, N 7)
"Российские аптеки", 2006, N 7 ДМИТРИЙ РЕЙХАРТ: "ПРОДЕЛАННУЮ РАБОТУ ОЦЕНИВАЮ ПОЗИТИВНО" Дмитрий Владимирович Рейхарт, заместитель директора Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения...
ЕщёDetailsВопрос: Должны ли быть стеллажные карты на местах реализации БАД (в отделе готовых лекарственных форм), если такие карты существуют на местах хранения БАД (т.е. в отделах запасов)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2006, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2006, N 7-8 Вопрос: Должны ли быть стеллажные карты на местах реализации БАД (в...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 16.05.2006 N 866-20-2 <О вопросах лекарственного обеспечения льготной категории граждан> <Письмо> Росздравнадзора от 16.05.2006 N 01И-410/06 «О проведении предварительного контроля»
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsВопрос: Фирма занимается оптовой торговлей БАД, возникает очень много вопросов и претензий по упаковке, в частности: на упаковке не указано, что БАД не является лекарственным средством, не указана информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты и др., ссылки идут на постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. N 50. Есть ли выход из сложившейся ситуации? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2006, N 6)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2006, N 6 Вопрос: Фирма занимается оптовой торговлей БАД, возникает очень много вопросов и...
ЕщёDetails
